1-tert-Butoxycarbonylamino-3-formyl-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester | 1018478-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-formyl-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1018478-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: LNGGQVCXAMSBBX-AVCCJPFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-formyl-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 chromium dichloride 作用下， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-((E)-2-iodo-vinyl)-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN,N-diethyl-4-[phenyl-(piperidin-4-ylidene)methyl]-[carboxy-14C]benzamide, a potent? opioid receptor agonist

  摘要：

  本文描述了碳-14 标记的 N,N-二乙基-4-[苯基-(哌啶-4-亚基)甲基]-苯甲酰胺的合成过程。放射性同位素通过芳基锂与 14CO2 的反应引入，形成标记的酸，随后转化为酰胺。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.651
• 作为产物：
  描述：

  syn-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxymethyl-cyclobutane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-formyl-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN,N-diethyl-4-[phenyl-(piperidin-4-ylidene)methyl]-[carboxy-14C]benzamide, a potent? opioid receptor agonist

  摘要：

  本文描述了碳-14 标记的 N,N-二乙基-4-[苯基-(哌啶-4-亚基)甲基]-苯甲酰胺的合成过程。放射性同位素通过芳基锂与 14CO2 的反应引入，形成标记的酸，随后转化为酰胺。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.651

文献信息

• Synthesis and evaluation of [123I] labeled iodovinyl amino acids syn-, anti-1-amino-3-[2-iodoethenyl]-cyclobutane-1-carboxylic acid, and 1-amino-3-iodomethylene-cyclobutane-1-carboxylic acid as potential SPECT brain tumor imaging agents
  作者：Weiping Yu、Larry Williams、Eugene Malveaux、Vernon M. Camp、Jeffrey J. Olson、Mark M. Goodman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.035

  日期：2008.2

  syn- and anti-1-amino-3-[2-iodoethenyl]-cyclobutane-1-carboxylic acid (syn-, anti-IVACBC 16, 17) and their analogue 1-amino-3-iodomethylene-cyclobutane-1-carboxylic acid (gem-IVACBC 18) were synthesized and radioiodoinated with [(123)I] in 34-43% delay-corrected yield. All these amino acids entered 9L gliosarcoma cells primarily via L-type transport in vitro with high uptake of 8-10% ID/1 x 10(6) cells

  顺式和抗式 1-氨基-3-[2-碘乙烯基]-环丁烷-1-羧酸（顺式、抗式 IVACBC 16, 17）及其类似物 1-氨基-3-碘亚甲基-环丁烷-1-羧酸合成了酸 (gem-IVABC 18) 并用 [(123)I] 进行放射性碘化，延迟校正产率为 34-43%。所有这些氨基酸主要通过体外 L 型转运进入 9L 胶质肉瘤细胞，8-10% ID/1 x 10(6) 细胞高摄取。[(123)I]16、17 和 18 在 9L 神经胶质肉瘤脑肿瘤大鼠中的生物分布研究表明，肿瘤与脑的比率很高（注射后 60 分钟为 4.7-7.3:1）。在该模型中，syn-、anti-和 gem-[(123)I]IVACBC 是用于 SPECT 脑肿瘤成像的有前途的放射性示踪剂。