1-Brom-1-methyl-cyclodecan | 91369-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brom-1-methyl-cyclodecan
• 英文别名: 1-Bromo-1-methylcyclodecane
• CAS: 91369-06-1
• 化学式: C₁₁H₂₁Br
• 分子量: 233.192
• InChiKey: MHJULAVZYJQYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环癸酮 在 二乙二醇二甲醚 、 氢溴酸 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-Brom-1-methyl-cyclodecan
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions with Methylenecyclodecane^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01056a049

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED INDOLE 3-AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE 3-AMIDE SUBSTITUÉ EN POSITION 5, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 5-取代吲哚3-酰胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ORIGIANT PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022052861A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  5-取代吲哚3-酰胺衍生物制备方法及其用途，属于医药领域。提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。该类化合物能够显著抑制RIPK1激酶的活力，而且选择性较高，安全性良好，是一种RIPK1激酶抑制剂，可以作为炎症、免疫性疾病、肿瘤和神经退行性疾病等的潜在治疗药物。TNFα诱导的SIRS模型实验证明，化合物能够在体内发挥抑制RIPK1激酶的作用，药代动力学结果显示该系列化合物具有良好药代动力学性质，为靶向RIPK1的疾病治疗提供了一种新的策略和手段。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058445A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds which are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors having the general formula (I) wherein A, L1, X, m, n and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.