(±)-tert-butyl (2-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate | 1510824-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-tert-butyl (2-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate；N-Boc-1-amino-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 1510824-23-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: JQFVBIVPRMDXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl (2-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了A式化合物，以及其溶剂化物和药学上可接受的盐。此外，本文还描述了使用所述化合物的方法，例如用于治疗需要治疗增生性疾病的受体。

  公开号：

  WO2022093820A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-methyl-2-oxobutyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.67 g的产率得到(±)-tert-butyl (2-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi 反应中的长程非对映选择性：四氢苯并恶氮杂的立体控制和多样性导向合成

  摘要：

  水杨醛和受保护的 1,2-氨基醇已被会聚转化为一系列 2,3-二氢苯并[f][1,4] 氧氮杂卓，它们进行 Ugi-Joullie 多组分反应，具有不寻常的远程非对映选择性。该协议允许非对映选择性制备，只需两个步骤，一系列类似药物的四氢苯并 [f] [1,4] 氧氮杂，并结合引入四个多样性点。还证明了获得对映体纯形式的这些化合物的可能性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300541

文献信息

• Structure-Based Design of Potent, Selective, and Orally Bioavailable VPS34 Kinase Inhibitors
  作者：Dennis X. Hu、Snahel Patel、Huifen Chen、Shumei Wang、Steven T. Staben、Yoana N. Dimitrova、Heidi Ackerly Wallweber、Joanna Y. Lee、Grace Ka Yan Chan、Christopher J. Sneeringer、Madeleine S. Prangley、John G. Moffat、Kai C. Wu、Leah K. Schutt、Laurent Salphati、Jodie Pang、Erin McNamara、Haochu Huang、Yong Chen、Yunli Wang、Wensheng Zhao、Junghyun Lim、Aditya Murthy、Michael Siu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01180

  日期：2022.9.8

  autophagosome formation. Inhibitors of VPS34 were believed to have value as anticancer agents, but genetic and pharmacological data suggest that sustained inhibition of VPS34 kinase activity may not be well tolerated. Here we disclose the identification of a novel series of dihydropyrazolopyrazinone compounds represented by compound 5 as potent, selective, and orally bioavailable VPS34 inhibitors through a structure-based

  VPS34 是一种 III 类磷酸肌醇 3-激酶，参与内体运输和自噬体形成。VPS34 抑制剂被认为具有作为抗癌剂的价值，但遗传和药理学数据表明，对 VPS34 激酶活性的持续抑制可能无法很好地耐受。在这里，我们通过基于结构的设计策略公开了以化合物5为代表的新型二氢吡唑并吡嗪酮化合物系列的鉴定，它们是有效的、选择性的和口服生物可利用的 VPS34 抑制剂。发现在与铰链结合元件适当距离内的水相互作用氢键受体在化学支架上提供显着的 VPS34 效力。化合物5的选择性over PIK 家族激酶是由铰链结合元件和假守门人残基 Met682 之间的相互作用引起的。由于最近的体内药理学数据表明可能无法耐受对 VPS34 激酶活性的持续抑制，因此导致 VPS34 抑制的构效关系可能有助于在其他 ATP 竞争性激酶程序中避免该目标。
• 五元并六元化合物、其中间体、制备方法、组合物和应用
  申请人：厦门市博瑞来医药科技有限公司

  公开号：CN116903588A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了一种五元并六元化合物、其中间体、制备方法、组合物和应用。本发明的五元并六元化合物为如式I所示的化合物。本发明的化合物在细胞水平上具有显著的cAMP激动效果。#imgabs0#
• BIOACTIVE CARBOXYLIC ACID TYPE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20210015933A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided are a novel conjugate of a bioactive carboxylic acid type compound with a polymer having a carboxy group, represented by Formula (I) as defined in the specification, capable of finely controlling a sustained release rate, and capable of sustainably releasing even a drug in which the vicinity of a carbonyl group of the bioactive carboxylic acid type compound is sterically crowded, and a method for manufacturing the same.
• [EN] (CARBOXYLIC ACID-TYPE COMPOUND)-POLYMER CONJUGATE HAVING BIOLOGICAL ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉ FORMÉ D'UN COMPOSÉ DE TYPE ACIDE CARBOXYLIQUE ET D'UN POLYMÈRE AYANT UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION<br/>[JA] 生物活性を有するカルボン酸型化合物－ポリマーコンジュゲート及びその製造方法
  申请人：SEIKAGAKU KOGYO CO LTD

  公开号：WO2019189876A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  明細書に定義される式（I）で示される化合物であって、徐放速度を細かくコントロールすることが出来、且つ生物活性を有するカルボン酸型化合物のカルボニル基近傍が立体的に混み合っている薬剤をも徐放させることが出来る、生物活性を有するカルボン酸型化合物とカルボキシ基を有するポリマーとの新規なコンジュゲートの提供及びその製造方法を提供する。