4-Isopropoxy-2-nitrophenol | 151598-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopropoxy-2-nitrophenol
• 英文别名: 2-Nitro-4-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 151598-69-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: LHFQKMWURJJSKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  306.7±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropoxy-2-nitrophenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到4-Isopropoxy-2-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Lina K.; Parrick, John; Payne, Fereshteh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1261 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-异丙基乙酰氨基苯 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 4-Isopropoxy-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Lina K.; Parrick, John; Payne, Fereshteh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1261 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitro-Group–Directed Selective Dealkylation
  作者：Xiujie Ji、Bowen Cheng、Jun Song、Chao Liu、Yufei Wang

  DOI：10.1080/00397910802633439

  日期：2009.5.7

  Abstract Nitro-substituted phenolic ethers were successfully selectively dealkylated. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than with the phenolic ether alone. The mechanism for the selective dealkylation directed by the nitro group

  摘要 硝基取代酚醚被成功地选择性脱烷基。出色的区域选择性和良好的产率支持了硝基的导向作用。这些反应表明，AlCl3 与酚硝基的络合比单独与酚醚的络合更强。提出了由硝基引导的选择性脱烷基化机制。
• Mehta, Lina K.; Parrick, John; Payne, Fereshteh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1261 - 1268
  作者：Mehta, Lina K.、Parrick, John、Payne, Fereshteh

  DOI：——

  日期：——