2,2′,2″,3,3′,3″,4,5,5′,5″,6,6′,6″-tridecafluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl | 13471-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′,2″,3,3′,3″,4,5,5′,5″,6,6′,6″-tridecafluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl
• 英文别名: 4-H-tridecafluoro-p-terphenyl；4'-1H-tridecafluoroterphenyl；4H-Tridecafluorterphenyl；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phenyl]benzene
• CAS: 13471-10-8
• 化学式: C₁₈HF₁₃
• 分子量: 464.185
• InChiKey: KTMNKLVVEVCZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  322.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′,2″,3,3′,3″,4,5,5′,5″,6,6′,6″-tridecafluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl 、 3-溴丙烯 在 正己基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4'-allyltridecafluoroterphenyl
  参考文献：
  名称：

  将有机正半导体接枝到表面：（全氟-对三联苯-4-基）链烷硫醇

  摘要：

  全氟三联苯是一种有机 n-半导体，已通过短 ω-巯基烷基链衍生化，以允许在半导体和造币金属基材上形成自组装单层。由于全氟芳基环容易受到亲核攻击，因此必须开发引入侧链的策略，以避免使用任何亲核试剂。牢记这一点，可以以良好的收率获得在烷基接头中具有一个、两个和三个亚甲基的相应衍生物。其中一种中间体（全氟三联苯-4-基）甲醇的晶体结构表现出分子的平行排列以及全氟三联苯部分的螺旋结构，这与大多数非氟化三联苯衍生物的结构形成对比。以Au(111)为测试底物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000151
• 作为产物：
  描述：

  cis-[Au(P(p-OMe-C₆H₄)^tBu₂)(octafluorobiphenyl)(C₆F₅)(Cl)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,2′,2″,3,3′,3″,4,5,5′,5″,6,6′,6″-tridecafluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  定义明确的二芳基金（III）配合物的C（sp 2）–C（sp 2）还原消除

  摘要：

  制备了一系列定义明确的膦连接的二芳基金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]，并详细研究了C（sp 2）–C（sp 2）研究了从这些配合物中的还原消除。通过理论计算进一步研究了从配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]还原还原的机理。实验和理论结果的结合表明，有机金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）的联芳基还原消除）（Ar'）（Cl）]从四配位的Au（III）金属中心通过一致的联芳基形成途径进行。这些研究还揭示了膦配体的位阻在促进从二芳基金（III）配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]形成联芳形成的还原消除中起主要作用，而这些配体的电子性质的影响要小得多。此外，发现具有更弱吸电子芳基配体的配合物经历更快的还原消除，并且消除速率对溶剂的极性不敏感。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00588

文献信息

• Shtark, A. A.; Chuikova, T. V.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 960 - 967
  作者：Shtark, A. A.、Chuikova, T. V.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Shtark, A. A.; Chuikova, T. V.; Selivanova, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2271 - 2276
  作者：Shtark, A. A.、Chuikova, T. V.、Selivanova, G. A.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHTARK, A. A.;CHUJKOVA, T. V.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 5, 1055-1063
  作者：SHTARK, A. A.、CHUJKOVA, T. V.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHTARK, A. A.;CHUJKOVA, T. V.;SELIVANOVA, G. A.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2574-2580
  作者：SHTARK, A. A.、CHUJKOVA, T. V.、SELIVANOVA, G. A.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• C(sp²)–C(sp²) Reductive Elimination from Well-Defined Diarylgold(III) Complexes
  作者：Kai Kang、Shuanshuan Liu、Ting Xu、Decai Wang、Xuebing Leng、Ruopeng Bai、Yu Lan、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00588

  日期：2017.12.26

  diarylgold(III) complexes cis-[Au(L)(ArF)(Ar′)(Cl)] were prepared, and detailed kinetics of the C(sp2)–C(sp2) reductive elimination from these complexes were studied. The mechanism of the reductive elimination from the complexes cis-[Au(L)(ArF)(Ar′)(Cl)] was further studied by theoretical calculations. The combination of experimental and theoretical results suggests that the biaryl reductive elimination from

  制备了一系列定义明确的膦连接的二芳基金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]，并详细研究了C（sp 2）–C（sp 2）研究了从这些配合物中的还原消除。通过理论计算进一步研究了从配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]还原还原的机理。实验和理论结果的结合表明，有机金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）的联芳基还原消除）（Ar'）（Cl）]从四配位的Au（III）金属中心通过一致的联芳基形成途径进行。这些研究还揭示了膦配体的位阻在促进从二芳基金（III）配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]形成联芳形成的还原消除中起主要作用，而这些配体的电子性质的影响要小得多。此外，发现具有更弱吸电子芳基配体的配合物经历更快的还原消除，并且消除速率对溶剂的极性不敏感。