4-methylbenzyl 3-oxobutanoate | 61312-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: (4-Methylphenyl)methyl 3-oxobutanoate
• CAS: 61312-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BSIUTVXEBSLZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzyl 3-oxobutanoate 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-methylbenzyl (E)-3-acetamido-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  新型手性双膦烷配体的合成，用于Rh（I）催化异构体β-酰基酰胺基丙烯酸酯的对映选择性氢化。

  摘要：

  已经描述了手性甲硅烷基膦酸酯的高度立体选择性的合成，其可以在无碱条件下有利地用作构建与DuPHOS有关的二膦的结构单元。在合成新的双膦环烷配体1（MalPHOS）中显示了甲硅烷基膦环烷的效用，该双膦环烷配体1的特征是马来酸酐骨架。配体与Rh（I）形成比类似Me-DuPHOS复合物具有更大咬合角P-Rh-P的复合物。两种配合物均已在具有药物相关性的不饱和α-和β-氨基酸前体的不对称氢化中进行了测试。在某些情况下，与Me-DuPHOS配合物相比，这种新型催化剂更具优势，特别是当使用（Z）构型的β-酰氨基丙烯酸酯作为底物时。

  DOI：

  10.1021/jo020453h
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 乙酰乙酸甲酯 在 silica supported boric acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到4-methylbenzyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用二氧化硅负载硼酸 (SiO2–H3BO3) 作为可回收催化剂在无溶剂条件下进行 β-酮酯酯交换的便捷方法

  摘要：

  使用二氧化硅负载的硼酸作为多相催化剂，在无溶剂条件下，β-酮甲基/乙基酯与伯醇、仲醇、烯丙醇、苄醇和手性醇进行高效酯交换反应，收率优异。二氧化硅-硼酸催化剂（新鲜和回收）的表面形态已通过 SEM 和 EDX 技术进行了表征。这种可持续的方案显着提高了合成效率（87-95% 产率），纯度高，并且消除了对环境有毒的溶剂的使用。后处理程序非常简单，催化剂已成功回收和循环利用。本方法还适用于与手性醇进行多克规模的酯交换反应，而不影响产率。该协议的显着特点是操作程序简单，最大限度地减少化学废物的产生，反应条件温和，催化剂易于制备及其可循环利用多达五个周期，而催化活性没有任何明显的损失。

  DOI：

  10.1039/d2ra03855b

文献信息

• Amini, Mohsen; Golabchifar, Ali A.; Dehpour, Ahmad R., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 1, p. 21 - 26
  作者：Amini, Mohsen、Golabchifar, Ali A.、Dehpour, Ahmad R.、Pirali, Hamedani M.、Shafiee, Abbas

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of 4-(6-methoxy-2-naphthyl)butan-2-one and 2-acetyl-3-(6-methoxy-2-naphthyl) propenoic acid esters
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0003074B1

  公开（公告）日：1981-04-15
• US4044141A
  申请人：——

  公开号：US4044141A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4247709A
  申请人：——

  公开号：US4247709A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4270004A
  申请人：——

  公开号：US4270004A

  公开（公告）日：1981-05-26