ethyl N-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionate | 925671-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionate
• 英文别名: ethyl 3-[benzyloxy(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate；Ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxyamino]propanoate；ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxyamino]propanoate
• CAS: 925671-14-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: CLEXRAJDLGRVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-[hydroxy-(pyrene-1-carbonyl)-amino]-propionate
  参考文献：
  名称：

  分子键盘锁：一种能够授权密码输入的光化学设备

  摘要：

  本文描述了在分子尺度上保护信息的新概念。通过利用分子布尔逻辑的原理，我们设计了一种模拟电子键盘锁操作的分子装置，例如，用于多种应用的通用安全电路，其中对对象或数据的访问仅限于人数有限。这种锁与简单分子逻辑门的区别在于，它的输出信号不仅取决于输入的正确组合，还取决于引入这些输入的正确顺序。换句话说，人们需要知道打开这把锁的确切密码。不同的密码输入由两种化学和一种光学输入信号的组合编码，可以分别激活，芘或荧光素荧光团的蓝色或绿色荧光输出通道。每个通道中的信息是一个单比特光输出信号，可用于授权用户、验证产品的身份验证或启动更高的过程。这一发展不仅为一类新的分子决策设备开辟了道路，而且还为现有的防御技术（如密码学和隐写术）增加了新的保护维度，这些技术以前是用分子实现的。

  DOI：

  10.1021/ja065317z
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 、 丙烯酸乙酯 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到ethyl N-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基苄氧基氨基甲酸酯的相转移催化氮杂-迈克尔加成反应至缺电子的烯烃。

  摘要：

  提出了将叔丁基苄氧基氨基甲酸酯高效相转移催化氮杂-迈克尔加成反应到各种缺电子烯烃中（90-99％）。

  DOI：

  10.1039/b800130h

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted Piperidines
  作者：Tõnis Kanger、Kadri Kriis、Triin Melnik、Kristiina Lips、Ilona Juhanson、Sandra Kaabel、Ivar Järving

  DOI：10.1055/s-0036-1588299

  日期：——

  Abstract Two different organocatalytic approaches for the asymmetric synthesis of 2,3,4-trisubstituted piperidines were developed. Both approaches were based on an aza-Michael addition followed by cyclization and gave products in high enantiomeric excess. Two different organocatalytic approaches for the asymmetric synthesis of 2,3,4-trisubstituted piperidines were developed. Both approaches were based

  摘要 开发了两种不同的有机催化方法，用于2,3,4-三取代的哌啶的不对称合成。两种方法都基于氮杂-迈克尔加成反应，然后环化，得到对映体过量很高的产物。 开发了两种不同的有机催化方法，用于2,3,4-三取代的哌啶的不对称合成。两种方法都基于氮杂-迈克尔加成反应，然后环化，得到对映体过量很高的产物。