(1-Methyl-2-phenoxy-ethoxy)-diphenyl-silane | 920985-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1-Methyl-2-phenoxy-ethoxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: [(1-Phenoxypropan-2-yl)oxy](diphenyl)silane；1-phenoxypropan-2-yloxy(diphenyl)silane
• CAS: 920985-16-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 334.49
• InChiKey: KDQPQXUTLRUNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 二苯基硅烷 在 potassium tert-butylate 、 nickel diacetate 、 trimethyl 5-((butylamino)(hydroxy)methylene)-4-(butylcarbamoyl)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3-tricarboxylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (1-Methyl-2-phenoxy-ethoxy)-diphenyl-silane 、 C₂₁H₂₂O₂Si
  参考文献：
  名称：

  五羧基环戊二烯基二酰胺镍催化末端环氧化物氢化硅烷化的伯醇

  摘要：

  报道了由五羧基环戊二烯基 (PCCP) 二酰胺镍络合物和路易斯酸共催化的环氧化物的高效和区域选择性氢化硅烷化。该方法允许末端单取代环氧化物还原开环以形成未支化的伯醇。包括末端环氧化物和非末端环氧化物在内的一系列底物均显示有效，并提供了机械原理。这项工作代表了 PCCP 衍生物作为过渡金属催化配体的首次使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03029

文献信息

• Rh Soaked in Polyionic Gel:  An Effective Catalyst for Dehydrogenative Silylation of Ketones
  作者：Carine Thiot、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/ol0623670

  日期：2006.12.1

  A polyionic gel- soaked Rh catalyst allows the formation of synthetically useful diphenylsilyl ( DPS) enols under mild conditions. The reaction proceeds through dehydrogenative silylation of ketones, affording the kinetic silyl enol ether in good to excellent yields. The in situ formed DPS enols were directly involved, without purification, in one- pot aldol and Mannich condensations.