ethyl 3-(4-methoxyphenyl)hexanoate | 1332896-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)hexanoate
• CAS: 1332896-05-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: XWSPIUYQCNSKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-pentenoate 、 四苯硼钠 在 acetylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以11%的产率得到ethyl 3-(4-methoxyphenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的串联双键迁移/共轭加成反应选择性合成β-芳基和β-氨基取代的脂肪族酯

  摘要：

  发现亚磷酸铑催化剂可有效介导不饱和酯内的双键迁移。一旦双键与羧酸酯基结合，它们还将催化碳和氮亲核试剂的迈克尔加成。在这些催化剂的存在下，不饱和羧酸盐进入位置和几何双键异构体的动态平衡。根据所使用的亲核试剂，通过1,4加成不断地除去结合物，形成β-氨基酯或β-芳基化产物。证明了这两种方案对一系列底物的适用性，例如不同链长和双键位置的脂肪酸酯，以及包括芳基硼酸酯和伯胺和仲胺在内的几种亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201100654