3-amino-2-(phenylimino)-1,3-selenazolidin-4-one | 1272398-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-(phenylimino)-1,3-selenazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Amino-2-phenylimino-1,3-selenazolidin-4-one；3-amino-2-phenylimino-1,3-selenazolidin-4-one
• CAS: 1272398-85-2
• 化学式: C₉H₉N₃OSe
• 分子量: 254.15
• InChiKey: GGYQITNADVMOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hydrazinecarboselenoamide, N-phenyl- 、 氯乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.217 g的产率得到3-amino-2-(phenylimino)-1,3-selenazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates

  摘要：

  An efficient and regioselective synthesis of 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones was achieved via one-pot reaction of isoselenocyanates, hydrazines, and ethyl chloroacetate or chloroacetyl chloride, respectively. Plausible mechanisms for these transformations were given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.068

文献信息

• Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates
  作者：Yuanyuan Xie、Junli Liu、Jianjun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.068

  日期：2011.2

  An efficient and regioselective synthesis of 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones was achieved via one-pot reaction of isoselenocyanates, hydrazines, and ethyl chloroacetate or chloroacetyl chloride, respectively. Plausible mechanisms for these transformations were given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.