(S)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)piperidine-2-carboxylate | 1140836-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 1140836-10-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: BYHOHSPQAVOVJE-IHPCNDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)piperidine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以212 mg的产率得到benzyl (2S)-1-[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 (S)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride 在 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(S)-benzyl 1-((2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same
  申请人：Yoshida Minoru

  公开号：US20050277583A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。