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3,5-dihydro-2-phenylpyridazino<6,1-c><1,4>oxazin-8(7H)-one | 114243-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dihydro-2-phenylpyridazino<6,1-c><1,4>oxazin-8(7H)-one
英文别名
3,5-dihydro-2-phenylpyridazino[6,1-c][1,4]oxazin-8(7H)-one;2-Phenyl-3,5-dihydropyridazino[6,1-c][1,4]oxazin-8-one
3,5-dihydro-2-phenylpyridazino<6,1-c><1,4>oxazin-8(7H)-one化学式
CAS
114243-79-7
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
UUNUAKGROFARAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-136 °C
  • 沸点:
    398.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dihydro-2-phenylpyridazino<6,1-c><1,4>oxazin-8(7H)-one三氟乙酸 作用下, 反应 18.0h, 以54%的产率得到3,4-dihydro-2-phenylpyridazino<6,1-c><1,4>oxazin-8(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过偶氮烯烃分子内环加成反应生成哒嗪并[6,1- c ] [1,4]恶嗪-8(7 H)-ones
    摘要:
    已经制备了2-烯丙氧基链烷酸(1)和丙-2-炔氧基乙酸的酰肼(3)和(4)。然后,通过与苯甲酰氯反应,将这些酰肼分别转化为the(6)和(7)。通过与碳酸钠反应,由生成了偶氮烯烃。分离的产物是由偶氮烯烃的自发分子内环加成反应形成的哒嗪-恶嗪酮(8)[来自(6)]和(9)[来自(7)]。(6b)和(6c)具有不相邻于羰基的不对称碳中心的化合物各自产生非对映异构的恶嗪的混合物,但是在每种情况下具有相当大的选择性(6:1)。这归因于过渡态中的空间效应。用衍生自酰肼(3)和(4)的和溴代丙酮酸乙酯进行了一系列类似的转化。还已经制备了N-乙酰基-N-烯丙基甘氨酸酰肼(11)。通过与碳酸钠反应,将由该酰肼和苯甲酰氯形成的hydr (13)转化为偶氮烯,将其环化,得到吡嗪并[1,2 - b ]哒嗪-8-一(14a)。)。
    DOI:
    10.1039/p19870002517
  • 作为产物:
    描述:
    (2-丙炔-1-氧基)乙酸吡啶盐酸氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 3,5-dihydro-2-phenylpyridazino<6,1-c><1,4>oxazin-8(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过偶氮烯烃分子内环加成反应生成哒嗪并[6,1- c ] [1,4]恶嗪-8(7 H)-ones
    摘要:
    已经制备了2-烯丙氧基链烷酸(1)和丙-2-炔氧基乙酸的酰肼(3)和(4)。然后,通过与苯甲酰氯反应,将这些酰肼分别转化为the(6)和(7)。通过与碳酸钠反应,由生成了偶氮烯烃。分离的产物是由偶氮烯烃的自发分子内环加成反应形成的哒嗪-恶嗪酮(8)[来自(6)]和(9)[来自(7)]。(6b)和(6c)具有不相邻于羰基的不对称碳中心的化合物各自产生非对映异构的恶嗪的混合物,但是在每种情况下具有相当大的选择性(6:1)。这归因于过渡态中的空间效应。用衍生自酰肼(3)和(4)的和溴代丙酮酸乙酯进行了一系列类似的转化。还已经制备了N-乙酰基-N-烯丙基甘氨酸酰肼(11)。通过与碳酸钠反应,将由该酰肼和苯甲酰氯形成的hydr (13)转化为偶氮烯,将其环化,得到吡嗪并[1,2 - b ]哒嗪-8-一(14a)。)。
    DOI:
    10.1039/p19870002517
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文献信息

  • GILCHRIST, THOMAS L.;WASSON, ROBERT C.;KING, FRANK D.;WOOTTON, GORDON, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2517-2522
    作者:GILCHRIST, THOMAS L.、WASSON, ROBERT C.、KING, FRANK D.、WOOTTON, GORDON
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of pyridazino[6,1-c][1,4]oxazin-8(7H)-ones by intramolecular cycloaddition of azoalkenes
    作者:Thomas L. Gilchrist、Robert C. Wasson、Frank D. King、Gordon Wootton
    DOI:10.1039/p19870002517
    日期:——
    of 2-allyloxyalkanoic acids (1) and of prop-2-ynyloxyacetic acid have been prepared. These hydrazides have then been converted into the hydrazones (6) and (7), respectively, by reaction with phenacyl chloride. The azoalkenes have been generated from the hydrazones by reaction with sodium carbonate. The products isolated were the pyridazino-oxazinones (8)[from (6)] and (9)[from (7)], formed by spontaneous
    已经制备了2-烯丙氧基链烷酸(1)和丙-2-炔氧基乙酸的酰肼(3)和(4)。然后,通过与苯甲酰氯反应,将这些酰肼分别转化为the(6)和(7)。通过与碳酸钠反应,由生成了偶氮烯烃。分离的产物是由偶氮烯烃的自发分子内环加成反应形成的哒嗪-恶嗪酮(8)[来自(6)]和(9)[来自(7)]。(6b)和(6c)具有不相邻于羰基的不对称碳中心的化合物各自产生非对映异构的恶嗪的混合物,但是在每种情况下具有相当大的选择性(6:1)。这归因于过渡态中的空间效应。用衍生自酰肼(3)和(4)的和溴代丙酮酸乙酯进行了一系列类似的转化。还已经制备了N-乙酰基-N-烯丙基甘氨酸酰肼(11)。通过与碳酸钠反应,将由该酰肼和苯甲酰氯形成的hydr (13)转化为偶氮烯,将其环化,得到吡嗪并[1,2 - b ]哒嗪-8-一(14a)。)。
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