tetrahydro-N-methyl-N-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide | 26170-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-N-methyl-N-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-N-phenyloxane-4-carboxamide
• CAS: 26170-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MBLBKKDLZFQYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-N-methyl-N-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide 在 盐酸 、 sodium azide 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 benzyl N-[2-methyl-1-[[4-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515
• 作为产物：
  描述：

  4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 tetrahydro-N-methyl-N-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515

文献信息

• Alkali-Driven Photoinduced N-Dealkylation of Aryl Tertiary Amines and Amides
  作者：Qi Lian、Jinke Chen、Kaipeng Huang、Keqiang Hou、Jiansong Fang、Wentao Wei、Jingwei Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03519

  日期：2023.11.24

  By extending the photoinduced oxidative mechanism of aryl tertiary amines proposed earlier to an alkaline environment based on the prediction of quantum mechanics computations and the validation of meticulous experiments, we discovered a photoinduced oxidative N-dealkylation method for both aryl tertiary amines and amides. The dealkylation was achieved in an alkaline environment under mild conditions

  基于量子力学计算的预测和细致实验的验证，我们将先前提出的芳基叔胺的光致氧化机理扩展到碱性环境，发现了芳基叔胺和酰胺的光致氧化N-脱烷基化方法。脱烷基化是在碱性环境和温和条件下实现的，并且具有优异的官能团耐受性。