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1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烷
1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烷 | 122016-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烷
中文别名
——
英文名称
1-(3-furyl)-2-nitroethane
英文别名
3-(2-nitroethyl)furan
CAS
122016-41-5
化学式
C
6
H
7
NO
3
mdl
——
分子量
141.126
InChiKey
QVDFTFJNJZJHTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
59
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烷
在
盐酸
、
sodium ethanolate
、
四丁基碘化铵
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 8.08h, 生成
(5S,7S,8S,9S,10S,14S)-17-Furan-3-yl-7-methoxymethoxy-4,4,8,10-tetramethyl-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione
参考文献:
名称:
柠檬苦素,氮杂二酮的合成
摘要:
Azadiradione 1是由反式,反式-法尼醇选择性立体合成的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99392-4
作为产物:
描述:
1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烯
在
二氢吡啶
、
silica gel
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烷
参考文献:
名称:
A Highly Chemoselective Reduction of Conjugated Nitro Olefins with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel
摘要:
描述了一种有效的系统,用于将共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷烃。该系统由Hantzsch酯(HEH)和硅胶在苯中组成,在几乎中性的条件下表现出高产率和优异的化学选择性。还描述了该系统在自然产品合成中的简便应用。
DOI:
10.1246/bcsj.61.4029
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FUJII, MASAYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 4029-4035
作者:
FUJII, MASAYUKI
DOI:
——
日期:
——
COREY, E. J.;HAHL, ROBERT W., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3023-3026
作者:
COREY, E. J.、HAHL, ROBERT W.
DOI:
——
日期:
——
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