3-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,5,6,8,9,10'-heptamethoxy-3-(phenylmethylene)spiro[2H-benz[f]indene-2,9'-benz[g]isoquinolin]-1-ol | 176981-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,5,6,8,9,10'-heptamethoxy-3-(phenylmethylene)spiro[2H-benz[f]indene-2,9'-benz[g]isoquinolin]-1-ol
• CAS: 176981-29-6
• 化学式: C₅₆H₅₉NO₉Si
• 分子量: 918.171
• InChiKey: WGLUHNDKSQZHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,5,6,8,9,10'-heptamethoxy-3-(phenylmethylene)spiro[2H-benz[f]indene-2,9'-benz[g]isoquinolin]-1-ol 在 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 Ph₃BiCO₃ 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>-2-methoxy-4-methyl-3-pyridinecarboxylate 在 正丁基锂 、 三乙基硼 、 三苯基氢化锡 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,5,6,8,9,10'-heptamethoxy-3-(phenylmethylene)spiro[2H-benz[f]indene-2,9'-benz[g]isoquinolin]-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1