(S)-2-(4,6-dimethylpyrimid-2-yloxy)-3,3-diphenylbutyricacid | 318472-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4,6-dimethylpyrimid-2-yloxy)-3,3-diphenylbutyricacid
• 英文别名: BSF 302146；(S)-2-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyloxy)-3,3-diphenylbutyric acid；(2S)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy-3,3-diphenylbutanoic acid
• CAS: 318472-14-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: IUOKTIGWXRJRIQ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3, 3-二苯基-2,3-环氧丙酸甲酯 在 lithium amide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-(4,6-dimethylpyrimid-2-yloxy)-3,3-diphenylbutyricacid
  参考文献：
  名称：

  结构相似性及其惊喜：内皮素受体拮抗剂——工艺研发报告

  摘要：

  描述了三种内皮素 (ET) 受体拮抗剂的工艺研究和试验工厂工艺。母体化合物 Darusentan 的有效合成通过氯乙酸酯与二苯甲酮的 Darzens 反应，将甲醇添加到所得环氧化物中，丙酸烷基酯的皂化和外消旋酸的光学拆分通过手性胺结晶进行。合成序列的最后阶段包括引入嘧啶部分。在此过程中形成的中间体可用作合成另外两种 ET 受体拮抗剂 BSF 420627 和 BSF 302146 的起始材料。用苯乙氧基取代基取代甲氧基的醚交换反应能够制备 BSF 420627。

  DOI：

  10.1021/op000040n

文献信息

• &agr;-hydrdroxylic acid derivatives, their production and use
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06686369B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the formula where the radicals have the meanings stated in the description, to the preparation of these compounds and to their use as drugs.

  本发明涉及以下式中的羧酸衍生物，其中基团具有描述中所述的含义，以及这些化合物的制备和它们作为药物的用途。
• Inhibitors of the endothelin signalling pathway and alphavbeta3 integrin receptor antagonists for combination therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20090311266A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to the use of an endothelin blocker in combination with an α v β 3 integrin receptor antagonist for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising an endothelin blocker and an α v β 3 integrin receptor antagonist, for the treatment or prevention of cardiovascular disorders, particularly for the treatment or prevention of restenosis after vessel injury or revascularisation treatment and to the pharmaceutical composition itself.

  本发明涉及将内皮素阻滞剂与αvβ3整合素受体拮抗剂结合使用以治疗或预防疾病，特别是涉及使用一种制药组合物，包括内皮素阻塞剂和αvβ3整合素受体拮抗剂，用于治疗或预防心血管疾病，特别是用于治疗或预防血管损伤或再血管化治疗后的再狭窄，以及该制药组合物本身。
• PROCESS TO PREPARE S-2-HYDROXY-3-METHOXY-3,3-DIPHENYL PROPIONIC ACID
  申请人：Kompella Amala

  公开号：US20130184490A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed is a process for the preparation of S-2-Hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionic acid (I) the key intermediate for the preparation of Ambrisentan [(+)-2(S)-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yloxy)-3-methoxy-3,3-diphenylpropionic acid]. Ambrisentan of the formula (IA) is approved under the trademark “Letairis ®” by the US Food and Drug Administration for the treatment of Pulmonary artery hypertension (PAH).

  本发明公开了一种制备S-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(I)的方法，该方法是制备Ambrisentan [(+)-2(S)-(4,6-二甲基嘧啶-2-氧基)-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸]的关键中间体。公式(I)的Ambrisentan已获得美国食品和药物管理局的商标“Letairis®”批准，用于治疗肺动脉高压（PAH）。
• Novel use of guanylate cyclase activators for the treatment of respiratory insufficiency
  申请人：Grimminger Josef Friedrich

  公开号：US20050181066A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to the novel use of guanylate cyclase activators for the treatment of partial and global respiratory failure.

  本发明涉及鸟苷酸环化酶激活剂用于治疗部分和整体呼吸衰竭的新用途。
• Org. Process Res. Dev. 2001, 5, 16-22
  作者：

  DOI：——

  日期：——