(1S)-3-imino-9-methoxy-4t,7-dimethyl-(12at)-1,5,6,7,12,12a-hexahydro-1r,7c-cyclo-benzo[d]oxazolo[3,4-a]azocinium; bromide | 56327-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1S)-3-imino-9-methoxy-4t,7-dimethyl-(12at)-1,5,6,7,12,12a-hexahydro-1r,7c-cyclo-benzo[d]oxazolo[3,4-a]azocinium; bromide
• CAS: 56327-53-8
• 化学式: Br*C₁₆H₂₁N₂O₂
• 分子量: 353.259
• InChiKey: NAYCDBQMIVDFBV-APZHCTPTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 8-methoxy-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2r,6c-methano-benzo[d]azocin-11anti-ol 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1S)-3-imino-9-methoxy-4t,7-dimethyl-(12at)-1,5,6,7,12,12a-hexahydro-1r,7c-cyclo-benzo[d]oxazolo[3,4-a]azocinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  9-羟基化对苯甲吗啡拮抗剂活性的影响。

  摘要：

  在带有拮抗剂侧链的苯并吗啡喃中，在远离甲醇的甲烷桥上引入远离氮的羟基对拮抗剂活性几乎没有影响，而朝向氮的羟基增强该活性。羟基化倾向于降低镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm00240a019