1-((S)-4-Benzyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-butane-1,3-dione | 216219-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((S)-4-Benzyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[(4S)-4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]butane-1,3-dione
• CAS: 216219-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: APANDHPHNVFNES-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-4-Benzyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-butane-1,3-dione 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙腈 作用下， 生成 1-((S)-4-Benzyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-2-diazo-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（II）催化的分子内C–H插入合成手性γ-内酰胺：α-取代基和构象效应

  摘要：

  高度官能化的手性γ-内酰胺可以通过Rh（II）催化的各种C-H分子内插入各种α-重氮酰胺来合成。独立于α-取代基，通过双环过渡态所产生的构象效应增强了区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.159
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 1-((S)-4-Benzyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiral auxiliary mediated stereoselective allylation of electron deficient radicals

  摘要：

  Electron deficient radicals bearing oxazolidine chiral auxiliaries undergo efficient addition to allyltributyltin with moderate to excellent stereoselectivities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01884-x