3-amino-2-(4-bromophenylimino)-1,3-selenazolidin-4-one | 1272399-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-(4-bromophenylimino)-1,3-selenazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Amino-2-(4-bromophenyl)imino-1,3-selenazolidin-4-one；3-amino-2-(4-bromophenyl)imino-1,3-selenazolidin-4-one
• CAS: 1272399-07-1
• 化学式: C₉H₈BrN₃OSe
• 分子量: 333.046
• InChiKey: NEOUGWBAQJIBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenyl isoselenocyanate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-amino-2-(4-bromophenylimino)-1,3-selenazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates

  摘要：

  An efficient and regioselective synthesis of 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones was achieved via one-pot reaction of isoselenocyanates, hydrazines, and ethyl chloroacetate or chloroacetyl chloride, respectively. Plausible mechanisms for these transformations were given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.068