ethyl 2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-yl)acetate | 294181-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-2-(2-pyrimidinyl)acetate；difluoro-pyrimidin-2-yl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2,2-difluoro-2-pyrimidin-2-ylacetate
• CAS: 294181-98-9
• 化学式: C₈H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 202.161
• InChiKey: XZZQVDKUVZPVOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-yl)acetate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[difluoro[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]methyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(heteroaryl)methyl Moiety.

  摘要：

  新型1, 2, 4-三氮唑化合物（1），具有二氟(杂环基)甲基结构，通过1-芳基-2, 2-二氟-2-(杂环基)乙酮（2）的设计与合成而得，该中间体通过两种途径制备：一种是从乙基2, 2-二氟(杂环基)乙酸酯与苯基锂反应开始（途径A），另一种则是从氯二氟(杂环基)甲烷与苯甲醛反应开始（途径B）。除了化合物1g外，所有化合物1均表现出体外抗真菌活性，尤其是(+)-1f，其活性与伊曲康唑相当甚至更优。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.982
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶乙酸乙酯 在 lithium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-2-(pyrimidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-氟苯磺酰亚胺异构体嘧啶基和乙酸吡啶基中亚甲基的单氟化和二氟化

  摘要：

  基于 Li 2 CO 3用 N-氟苯磺酰亚胺促进氟化的 azinylacetates RCH 2 COOEt (R = 2- or 4-pyrimidinyl, 2- or 4-pyrimidinyl) 或相应腈的单氟化和二氟化的有效方法具有被开发。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2022.110027

文献信息

• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046318A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供的化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• PYRIDINES AND PYRIDINE N-OXIDES AS MODULATORS OF THROMBIN
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070225282A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了以下式I的化合物：其中W、X、Y、Z和Q在此处定义，或其药学上可接受的盐，用于在哺乳动物中预防或治疗与凝血酶活性相关的疾病和症状。
• Pyridines and pyridine N-oxides as modulators of thrombin
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07829584B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了公式I的化合物：其中W，X，Y，Z和Q在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗哺乳动物中与凝血酶活性相关的疾病和病况。
• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11142526B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了可用作 MAGL 调节剂的化合物和组合物。此外，这些化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：EP3675847A1

  公开（公告）日：2020-07-08