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N-allyl-N-benzyl-2,2-dichloromalonamic acid ethyl ester | 176505-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-allyl-N-benzyl-2,2-dichloromalonamic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-2,2-dichloro-3-oxopropanoate
N-allyl-N-benzyl-2,2-dichloromalonamic acid ethyl ester化学式
CAS
176505-19-4
化学式
C15H17Cl2NO3
mdl
——
分子量
330.211
InChiKey
KLDIRTNFZKEQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-N-benzyl-2,2-dichloromalonamic acid ethyl ester2,2'-联吡啶copper(l) chloride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到ethyl 3-benzyl-2-oxo-3-azabicyclo<3.1.0>hexane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联自由基环化-分子内S(N)2反应的3-氧杂-和3-氮杂双环[3.1.0]己-2-酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo952099b
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(allyl(benzyl)amino)-3-oxopropanoate 在 sodium hypochloritesodium carbonate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以60%的产率得到N-allyl-N-benzyl-2,2-dichloromalonamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过串联自由基环化-分子内S(N)2反应的3-氧杂-和3-氮杂双环[3.1.0]己-2-酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo952099b
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