4-(甲基硫代)苯磺酰氯 | 1129-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲基硫代)苯磺酰氯
• 中文别名: 4-(甲基硫基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-(methylthio)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(methylthio)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(methylsulfanyl)benzenesulfonyl chloride；4-methylsulfanylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1129-25-5
• 化学式: C₇H₇ClO₂S₂
• mdl: MFCD08752808
• 分子量: 222.716
• InChiKey: ZCCHKGQZUSPUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45℃
• 密度：
  1.46

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P341,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基硫代)苯磺酰氯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Silica Sulfuric Acid as a Mild and Efficient Reagent for the Synthesis of 1,4-Diazepine and 1,5-Benzodiazepine Derivatives

  摘要：

  2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/1-甲基-3-苯基/1,3-1H-1,4-二氮杂卓4a-d和3H-1,5-苯二氮卓5a，表现出良好的通过与二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮 3a-d -d 进行杂环化反应，以良好的产率合成了具有生理活性的化合物。在此反应中，${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯 3a-d 与 4-甲硫基苯磺酰氯 1 和各种 ${ \beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯，合成化合物4a-d和5a-d测量了抗菌、抗真菌和驱虫活性。 通过 2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/的杂环化反应以良好的产率合成具有生物活性的 1H-1,4-二氮杂卓类药物 4a-d 和 3H-1,5-苯二氮卓类药物 5a-d 1-甲基-3-苯基/1,3-二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮3a-d分别与乙二胺（EDA）和邻苯二胺（o-PDA）描述了二氧化硅硫酸(SSA)的存在。新型${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯3a-d是通过4-甲硫基苯磺酰氯1与各种化合物的缩合反应合成的。 ${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯 2a-d。新合成化合物的所有结构均通过元素分析和光谱研究阐明。化合物 4a-d 和 5a-d 已针对抗菌、抗真菌和驱虫活性进行了筛选。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.4.638
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-(甲基硫代)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Silica Sulfuric Acid as a Mild and Efficient Reagent for the Synthesis of 1,4-Diazepine and 1,5-Benzodiazepine Derivatives

  摘要：

  2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/1-甲基-3-苯基/1,3-1H-1,4-二氮杂卓4a-d和3H-1,5-苯二氮卓5a，表现出良好的通过与二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮 3a-d -d 进行杂环化反应，以良好的产率合成了具有生理活性的化合物。在此反应中，${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯 3a-d 与 4-甲硫基苯磺酰氯 1 和各种 ${ \beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯，合成化合物4a-d和5a-d测量了抗菌、抗真菌和驱虫活性。 通过 2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/的杂环化反应以良好的产率合成具有生物活性的 1H-1,4-二氮杂卓类药物 4a-d 和 3H-1,5-苯二氮卓类药物 5a-d 1-甲基-3-苯基/1,3-二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮3a-d分别与乙二胺（EDA）和邻苯二胺（o-PDA）描述了二氧化硅硫酸(SSA)的存在。新型${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯3a-d是通过4-甲硫基苯磺酰氯1与各种化合物的缩合反应合成的。 ${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯 2a-d。新合成化合物的所有结构均通过元素分析和光谱研究阐明。化合物 4a-d 和 5a-d 已针对抗菌、抗真菌和驱虫活性进行了筛选。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.4.638

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• A Simple, Fast and Chemoselective Method for the Preparation of Arylthiols
  作者：Krishnacharya Akamanchi、Eknath Bellale、Mahesh Chaudhari

  DOI：10.1055/s-0029-1216955

  日期：2009.10

  An efficient and convenient method for the synthesis of arylthiols by reaction of sulfonyl chlorides with triphenylphosphine in toluene is reported.

  报道了一种通过磺酰氯与三苯基膦在甲苯中反应合成芳基硫醇的高效便捷方法。
• Cyclic amine compounds as CCR5 antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06562978B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  A compound of formula (I) (wherein R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted, a non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, or R1 and R2 may combine to each other together with A to form a heterocyclic group which may be substituted; A is N or N+—R5.Y−(R5 is a hydrocarbon group; Y− is a counter anion); R3 is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; n is 0 or 1; R4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a heterocyclic group which may be substituted, an alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, or an amino group which may be substituted, E is a divalent aliphatic hydrocarbon group which may be substituted by group(s) other than oxo; G1 is a bond, CO or SO2; G2 is CO, SO2, NHCO, CONH or OCO; J is methine or a nitrogen atom; and each of Q and R is a bond or a divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon which may be substituted; provided that J is methine when G2 is OCO, that one of Q and R is not a bond when the other is a bond and that each of Q and R is not substituted by oxo group(s) when G1 is a bond) or a salt thereof has a potent CCR5 antagonistic activity and can be advantageously used for the treatment or prevention of infectious disease of various HIV in human (e.g. AIDS).

  式（I）的化合物（其中R1是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，R2是可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，或R1和R2可以彼此结合与A一起形成可能被取代的杂环基团；A是N或N+—R5.Y−（R5是碳氢基团；Y−是一个对离子）；R3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团；n为0或1；R4是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的杂环基团，可能被取代的烷氧基团，可能被取代的芳基氧基团，或可能被取代的氨基团；E是可能被除氧以外的基团取代的二价脂肪族碳氢基团；G1是键，CO或SO2；G2是CO，SO2，NHCO，CONH或OCO；J是亚甲基或氮原子；Q和R中的每一个是键或可能被取代的二价C1-3脂肪族碳氢基团；条件是当G2为OCO时J为亚甲基，当另一个为键时Q和R中的一个不是键，当G1为键时Q和R中的每一个都不被氧基取代）或其盐具有强大的CCR5拮抗活性，并可优势用于治疗或预防人类体内各种HIV引起的传染病（例如艾滋病）。
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140130A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein R1,R2,R3,L1,L2,L3,L4,L5 and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其立体异构体、对映体、消旋体或互变异构体，其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5和n的含义与权利要求和说明中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是药物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗代谢紊乱和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• Substituted sulfonamide bioisosteres of 8-hydroxyquinoline as zinc-dependent antibacterial compounds
  作者：John E. McGowan、Andrew D. Harper、Emma K. Davison、Joo Young Jeong、Sonya Mros、Nichaela Harbison-Price、Essie M. Van Zuylen、Melanie K. Knottenbelt、Adam Heikal、Scott A. Ferguson、Michelle A. McConnell、Gregory M. Cook、Woravimol Krittaphol、Greg F. Walker、Margaret A. Brimble、David Rennison

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127110

  日期：2020.6

  the presence of 50 µM ZnSO4. Against S. aureus compounds 9g (MIC 4 µg/mL) and 11d (MIC 8 µg/mL) showed the greatest activity, whereas all compounds were found to be inactive against E. coli (MIC > 256 µg/mL); again in the presence of 50 µM ZnSO4. All compounds were demonstrated to be significantly less active in the absence of supplementary zinc. Compound 9g was subsequently confirmed to be bactericidal

  在存在和不存在补充锌的情况下，评估了一系列的8-羟基喹啉取代的磺酰胺类生物等效物对常见乳腺炎病原体乳房链球菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。在存在50 µM ZnSO4的情况下，化合物9a-e，10a-c，11a-e，12和13对乳房链球菌的MIC为0.0625 µg / mL。抗金黄色葡萄球菌的化合物9g（MIC 4 µg / mL）和11d（MIC 8 µg / mL）表现出最大的活性，而所有化合物均对大肠杆菌无活性（MIC> 256 µg / mL）。再次在50 µM ZnSO4存在下。在没有补充锌的情况下，所有化合物的活性均明显降低。随后确认化合物9g具有杀菌作用，MBC（≥3log10cfu / mL降低）为0。在50 µM ZnSO4存在下，针对乳房链球菌为125 µg / mL。为了验证在补充锌的存在下化合物9g的消毒活性，进行了定量悬浮液消毒（消毒剂）测试。在该初步测试中，对于浓度低至1