5-Benzyloxy-3-(4-hydroxymethylphenoxy)-4-methoxybenzylalkohol | 118799-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-3-(4-hydroxymethylphenoxy)-4-methoxybenzylalkohol
• 英文别名: 3-Benzyloxy-4',5-bis(hydroxymethyl)-2-methoxydiphenylester；[4-[5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-phenylmethoxyphenoxy]phenyl]methanol
• CAS: 118799-08-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: XRFOEQLEKDYBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-3-(4-hydroxymethylphenoxy)-4-methoxybenzylalkohol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Perrottetin G triacetat
  参考文献：
  名称：

  Mezey-Vandor, Gabriella; Nogradi, M.; Novikov, V. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 401 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-methoxy-2'-nitrodiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 亚膦酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 39.33h， 生成 5-Benzyloxy-3-(4-hydroxymethylphenoxy)-4-methoxybenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 3. Neue Synthesen der Perrottetine E, F und G

  摘要：

  苔藓成分的合成 3. Perrottetines E, F 和 G 的新合成方法 开发了有效且迅速的 Perrottetines E, F 和 G（4′,5-二(m-羟基苯乙基)二苯醚衍生物）的合成方法，可在准备规模上产生这些具有生物活性的线性双(bibenzyl)衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26496

文献信息

• MEZEY=VANDOR, GABRIELLA; NOGRADI, M.; NOVIKOV, V. P.; WISZT, A.; KAJTAR=P+, LIEBIGS ANN. CHEM., N4, 1989, 401-403
  作者：MEZEY=VANDOR, GABRIELLA、 NOGRADI, M.、 NOVIKOV, V. P.、 WISZT, A.、 KAJTAR=P+

  DOI：——

  日期：——