methyl (S)-2-(3-((4-((4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methoxy)phenyl)carbamoyl)phenyl)acetate | 1338367-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(3-((4-((4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methoxy)phenyl)carbamoyl)phenyl)acetate
• CAS: 1338367-37-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 446.503
• InChiKey: QPIUPNAVUGACFQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(3-((4-((4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methoxy)phenyl)carbamoyl)phenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以330 mg的产率得到(3-{[(4-{[(2S)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]methoxy}phenyl)amino]carbonyl}phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型前列腺素D 2受体拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  为了确定新的具有成本效益的前列腺素D 2（DP）受体拮抗剂，合成了一系列新型的3-苯甲酰基氨基苯基乙酸，并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，发现有一些代表性的化合物可口服。还评估了受体选择性和大鼠PK谱。提出了结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.007
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (S)-2-(3-((4-((4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methoxy)phenyl)carbamoyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型前列腺素D 2受体拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  为了确定新的具有成本效益的前列腺素D 2（DP）受体拮抗剂，合成了一系列新型的3-苯甲酰基氨基苯基乙酸，并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，发现有一些代表性的化合物可口服。还评估了受体选择性和大鼠PK谱。提出了结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.007