2-[5-(4-chlorophenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile | 1001091-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-chlorophenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[[5-(4-Chlorophenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl]amino]thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1001091-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 328.822
• InChiKey: ROLNJEBTZUZFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-chlorophenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到4-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydrothieno[2,3-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3 - b ]喹啉-5-醇衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物（3a-h）和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1，3-二酮开始，通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2，3- b ]喹啉（8a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440631
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 、 5-(4-氯苯基)-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-[5-(4-chlorophenyl)-3-oxocyclohex-1-enylamino]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3 - b ]喹啉-5-醇衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物（3a-h）和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1，3-二酮开始，通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2，3- b ]喹啉（8a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440631

文献信息

• Synthesis Of 6,7,8,9-Tetrahydro-5h-1-Thia-5,10-Diaza-Cyclohepta[F]Inden-4-Ylamine Derivatives
  作者：Yang-Heon Song、Byeoung Sun Joc、Han Mi Lee

  DOI：10.1515/hc.2009.15.3.203

  日期：2009.1

  This paper describes the synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-5H-1-thia-5,10-diazacyclohepta[f]inden-4-ylamine derivatives in good yield by four-step procedures starting from 2-aminothiophene-3-carbonitrile and 5-substituted cyclohexane- 1,3-dione.