(R)-dibenzyl 3-((R)-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1135130-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-dibenzyl 3-((R)-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1135130-18-5
• 化学式: C₄₄H₃₉NO₄
• 分子量: 645.798
• InChiKey: GIXWDBHCIQSOAP-QARUCVQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  762.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 、 dibenzyl 2-(3-phenylprop-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 (R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)2MeOBIPHEP(AuCl)2 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dibenzyl (4S)-3-methylidene-4-[(S)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-phenylmethyl]cyclopentane-1,1-dicarboxylate 、 (R)-dibenzyl 3-((R)-(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化的氢化/环化反应

  摘要：

  金效率：描述了一种有效的Au I催化体系，用于1,6-炔烃的对映选择性加氢芳基化/环化反应（请参见方案）。（R）-4-MeO-3,5-（t Bu）2 -MeOBIPHEP-金络合物的使用导致干净的重排，这意味着碳亲核试剂（1,3,5-三甲氧基苯，1,3-将二甲氧基苯，吡咯，1,3,5-三甲氧基-2-溴苯和吲哚衍生物）转化为烯烃，然后进行环化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.200802341