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3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene
3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene | 93233-90-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene
英文别名
——
CAS
93233-90-0
化学式
C
11
H
19
Br
mdl
——
分子量
231.176
InChiKey
JKOCIDBYRDQYBY-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
235.4±7.0 °C(Predicted)
密度:
1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.51
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene
在 lithium methyl(cyano)cuprate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以91.7%的产率得到(S)-2,2,5,6,6-Pentamethyl-hept-3-yne
参考文献:
名称:
立体化学的手性1,3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔
摘要:
光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应,并具有很高的抗选择性。
DOI:
10.1016/0040-4039(84)80007-6
作为产物:
描述:
(+)-1,3-Di-tert.-butylpropargylalkohol
在
二溴亚砜
、
methyloxirane
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
(R)-5-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hept-3-yne
、
3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene
参考文献:
名称:
立体定向合成手性1,3-二取代溴代烯
摘要:
在环氧丙烷的存在下,光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排,以生成溴代丙二烯,而不会损失光学纯度。
DOI:
10.1016/0040-4039(84)80006-4
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