(S)-5-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-one | 133328-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (5S)-5-phenylmethoxyoxan-2-one
• CAS: 133328-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BLFBSPVPEHAYOY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 copper(l) iodide 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-5-Benzyloxy-4-propyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-5-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-opened 4-hydroxy-δ-valerolactone subunit as a key structural fragment of polyesters that degrade without acid formation

  摘要：

  Random copolymers of C-caprolactone with O-benzyl-protected 4-hydroxy- or 2,4-dihydroxy-delta-valerolactone after hydrogenation form gamma-hydroxy functionalized polyesters that degrade via the cyclization to gamma-butyrolactone fragments without carboxylic acid formation.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.11.022

文献信息

• ９員縮合環誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016079168A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】ＡＣＣ２阻害活性を有する新規化合物の提供。【解決手段】式Ｉで示される置換若しくは非置換の縮合芳香族複素環式基を有する化合物又はその製薬上許容される塩。（式中、Ｒ１は、式：（環Ｂは５員環、環Ｃは６員環）【選択図】なし

  提供具有ACC2抑制活性的新化合物。具有式I中所示的取代或未取代的缩合芳香族复环式基的化合物或其制药上可接受的盐。（其中，R1是，式：（环B是5元环，环C是6元环）【选择图】无
• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——
• 9-MEMBERED FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190144396A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The purpose of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 selective inhibitory activity. In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of Formula: or its pharmaceutically acceptable salt, wherein, R 1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl represented by Formula: wherein, ring B is 5-membered ring, ring C is 6-membered ring; ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle or the like; -L 1 - is —O—(CR 6 R 7 )m- or the like; -L 2 - is —O—(CR 6 R 7 )n- or the like; each R 6 is independently hydrogen or the like; each R 7 is independently hydrogen or the like; each m is independently an integer of 0, 1, 2 or 3; each n is independently an integer of 1, 2 or 3; R 2 is substituted or unsubstituted alkyl; R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R 4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl or the like.