N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-ethyl-3-trifluoromethyl-1-nitro-10H-phenothiazine | 1609396-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-ethyl-3-trifluoromethyl-1-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-ethyl-3-trifluoromethyl-1-nitro-10H-phenothiazine
• CAS: 1609396-87-3
• 化学式: C₄₁H₃₁F₃N₂O₉S
• 分子量: 784.766
• InChiKey: OIFCWECSCUAOSK-MCNAWRSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-ethyl-3-trifluoromethyl-1-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of antimicrobial and anthelmintic activity of novel fluorinated 7-ethyl-10H-phenothiazines, their sulphones and ribofuranosides

  摘要：

  研究人员通过斯迈尔斯重排合成了一系列新型氟化 10H-吩噻嗪。在冰醋酸中加入 30% 的过氧化氢进行回流，可得到 10H-吩噻嗪-5，5-二氧化物（砜）。然后以这些合成的 10H-吩噻嗪为碱基，用糖（β-D-呋喃核糖基-1-乙酸酯-2，3，5-三苯甲酸酯）处理制备核糖呋喃糖苷。对合成的化合物进行了抗菌活性和驱虫活性筛选。根据光谱数据和元素分析对化合物进行了结构鉴定。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0551-2