2-amino-3-iodobenzamide | 437998-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-iodobenzamide
• CAS: 437998-32-8
• 化学式: C₇H₇IN₂O
• 分子量: 262.05
• InChiKey: MXXBQBUOMDYGJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-iodobenzamide 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-氯-8-碘喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOUREA RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLO-BENZO-URÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并脲环衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  式(I)所示的苯并脲环衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2022100614A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-碘苯甲酸 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12.8 g的产率得到2-amino-3-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种新颖的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂，用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物，其余部分相同或不同，每个代表C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余部分相同或不同，每个代表CH或N；R1代表具有1至4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R3代表氢原子、—CO—R5等；R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等；R5代表羟基、氨基等；R6代表羟基等；R7和R8相同或不同，每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130296320A1

文献信息

• AN IMPROVED ONE POT, ONE STEP PROCESS FOR THE HALOGENATION OF AROMATICS USING SOLID ACID CATALYSTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20190100487A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention disclosed an improved one pot, one step process for halogenation of compound of formula (II) to afford corresponding halogenated compound of formula (I) having improved yield and increased selectivity under very mild conditions.

  本发明公开了一种改进的一锅一步法，用于卤化公式(II)的化合物，以在非常温和的条件下提供具有提高的产率和选择性的相应卤化化合物公式(I)。
• Quinazolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077667A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A quinazolinone derivatives having poly (adenosine 5′-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts. 1

  一种具有聚(腺苷酸二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0至4的整数，L是低级别的取代基或低级别的烯基取代基，或其前药或盐。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002048117A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A quinazolinone derivatives having poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts.

  一种喹唑啉酮衍生物，具有聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0到4的整数，L是低级脂肪基或低级烯基，或其前药或其盐。
• Bicyclic compound or salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08912181B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  A novel bicyclic compound having an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. A pharmaceutical agent based on the HSP90 inhibitory effect and useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly cancer. The compound has a general formula (I) or is a salt thereof wherein at least one of X1, X2, X3, and X4 represents N or N-oxide and the rest thereof are each independently C—R2; any one or two of Y1, Y2, Y3, and Y4 represent C—R4 and the rest thereof are each independently CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R3 represents a hydrogen atom, —CO—R5 etc.

  一种具有HSP90抑制作用和抗癌作用的新型双环化合物。基于HSP90抑制作用的制药剂，可用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。该化合物具有一般式(I)或其盐，其中X1、X2、X3和X4中至少有一个代表N或N-氧化物，其余各自独立地为C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余各自独立地为CH或N；R1代表具有1到4个异原子（选自N、S和O）的可选取代单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1到6个碳原子的可选取代烷基等；R3代表氢原子、—CO—R5等。
• One pot, one step process for the halogenation of aromatics using solid acid catalysts
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US11111207B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present invention disclosed an improved one pot, one step process for halogenation of compound of formula (II) to afford corresponding halogenated compound of formula (I) having improved yield and increased selectivity under very mild conditions.

  本发明公开了一种改进的一锅一步法卤化式(II)化合物，在非常温和的条件下得到相应的卤代式(I)化合物，其产率提高，选择性增加。