2-((R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-isoindole-1,3-dione | 281199-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 281199-11-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: VMGOPBUBBVBLFM-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes has been demonstrated starting from phthalimidovinylglycinol (PVG). Functionalisation of PVG via Heck reaction, olefin hydrogenation and cyclisation provides the title products. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00327-0
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-((R)-5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  A novel asymmetric route to 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes has been demonstrated starting from phthalimidovinylglycinol (PVG). Functionalisation of PVG via Heck reaction, olefin hydrogenation and cyclisation provides the title products. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00327-0