C2 dimesylate porphyrin | 76367-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: C2 dimesylate porphyrin
• CAS: 76367-56-1
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₆S₂
• 分子量: 722.97
• InChiKey: DGCAGNWLDRITHW-ILEFMMOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  144.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C2 dimesylate porphyrin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 FTF 5-2,2-NMe diamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "face to face" porphyrin dimers linked by 5,15-substituents: potential binuclear multielectron redox catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(5-((benzyloxy)carbonyl)-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl)-propionate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 对苯醌 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 C2 dimesylate porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "face to face" porphyrin dimers linked by 5,15-substituents: potential binuclear multielectron redox catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a007

文献信息

• Synthesis of a model compound for the photosynthetic electron transfer
  作者：Yoshiteru Sakata、Shinji Nishitani、Nobuaki Nishimizu、Soichi Misumi、Alan R. McIntosh、James R. Bolton、Yu Kanda、Akiya Karen、Tadashi Okada、Noboru Mataga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98904-4

  日期：1985.1

  In order to elucidate the role of special pair chlorophyll in photosynthetic electron transfer, a new model compound 1, where two etioporphyrins are covalently tied in a face-to-face orientation and further linked to a quinone with a polymethylene chain, was synthesized.

  为了阐明特殊对叶绿素在光合作用电子转移中的作用，合成了一种新的模型化合物1，其中两个依托卟啉以面对面的方向共价连接，并进一步与带有多亚甲基链的醌连接。