2,6-bis(acetoxymethyl)-4-bromophenol | 263160-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(acetoxymethyl)-4-bromophenol
• 英文别名: [3-(Acetyloxymethyl)-5-bromo-2-hydroxyphenyl]methyl acetate；[3-(acetyloxymethyl)-5-bromo-2-hydroxyphenyl]methyl acetate
• CAS: 263160-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₅
• 分子量: 317.136
• InChiKey: GETNGOHDMFPGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2,6-bis(acetoxymethyl)-4-bromophenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到phenyl-2,6-bis(acetoxymethyl)-4-bromotrifluoromethyl sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalised Aryl Alkynes as Precursors to Extended Cyclophanes

  摘要：

  The preparation of 2,6-substituted arylhalides and triflates is described. These compounds are suitable precursors for cyclophane formation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01002-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-(N-methylenemorpholino)-4-bromophenol 在 胍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,6-bis(acetoxymethyl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalised Aryl Alkynes as Precursors to Extended Cyclophanes

  摘要：

  The preparation of 2,6-substituted arylhalides and triflates is described. These compounds are suitable precursors for cyclophane formation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01002-9

文献信息

• Preparation of Functionalised Aryl Alkynes as Precursors to Extended Cyclophanes
  作者：Geoffrey T Crisp、Peter D Turner

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01002-9

  日期：2000.1

  The preparation of 2,6-substituted arylhalides and triflates is described. These compounds are suitable precursors for cyclophane formation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.