7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure-anhydrid | 28862-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure-anhydrid
• CAS: 28862-57-9；109785-44-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LGITYZDVHNZLKY-SRCQZFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure-anhydrid 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((4bS)-9t-methoxycarbonyl-1-methyl-7-oxo-(4br)-4b,5,6,7,8,9-hexahydro-fluoren-8at-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  赤霉素相关物质的合成-XXIV：（±）-表艾伯洛贝酸的全合成

  摘要：

  采用新颖的骨架重排完成了标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98196-7
• 作为产物：
  描述：

  7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure 在 乙酸酐 作用下， 生成 7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  551.赤霉素。第九部分 的结构同种异体gibberic酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002693