((4bS)-9t-methoxycarbonyl-1-methyl-7-oxo-(4br)-4b,5,6,7,8,9-hexahydro-fluoren-8at-yl)-acetic acid methyl ester | 14022-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((4bS)-9t-methoxycarbonyl-1-methyl-7-oxo-(4br)-4b,5,6,7,8,9-hexahydro-fluoren-8at-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (4aS)-9a-Methoxycarbonylmethyl-8-methyl-2-oxo-(4ar,9at)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-fluoren-9t-carbonsaeure-methylester；((4bS)-9t-Methoxycarbonyl-1-methyl-7-oxo-(4br)-4b,5,6,7,8,9-hexahydro-fluoren-8at-yl)-essigsaeure-methylester；(9β-Methoxycarbonyl-1-methyl-7-oxo-(4bαH)-4b,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluoren-8aβ-yl)-essigsaeuremethylester；7-Oxo-1-methyl-9-β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure-dimethylester；7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aβ)-essigsaeure-dimethylester；1-Methyl-8aβ-carbomethoxymethyl-9β-carbomethoxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydrofluoren-7-on
• CAS: 14022-51-6；34704-23-9；102162-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: IYNGKUDQHNDIJF-LSBZLQRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allogibberic acid 在 sodium bismuthate 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ((4bS)-9t-methoxycarbonyl-1-methyl-7-oxo-(4br)-4b,5,6,7,8,9-hexahydro-fluoren-8at-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  551.赤霉素。第九部分 的结构同种异体gibberic酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002693

文献信息

• Synthesis of substances related to Gibberellins—XXIV
  作者：K. Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98196-7

  日期：1971.1

  A total synthesis of the title compound was accomplished employing a novel skeletal rearrangement.

  采用新颖的骨架重排完成了标题化合物的全合成。
• 482. Gibberellic acid. Part XVIII. Some rearrangements of ring A
  作者：B. E. Cross、John Frederick Grove、A. Morrison

  DOI：10.1039/jr9610002498

  日期：——
• 605. Gibberellic acid. Part XII. The stereochemistry of allogibberic acid
  作者：John Frederick Grove、T. P. C. Mulholland

  DOI：10.1039/jr9600003007

  日期：——