2-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid | 263270-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidine-4-carboxylic acid；2-Chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 263270-40-2
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 243.65
• InChiKey: XKIPJVVPJNLVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-chloro-N-methyl-6-morpholinopyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) p110β isoform inhibitors through structure-based fragment optimisation

  摘要：

  The discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing inhibitors of Phosphoinositide 3-kinases (PI3K) p110 beta isoform is reported. Structure-based optimisation of the original fragment hit resulted in lead compounds with improvements in ligand efficiency, lipophilicity efficiency, p110 beta potency and selectivity over p110 alpha. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.101
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38

  摘要：

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006010082A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20080032967A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制P38的化合物，抑制P38在体内或体外的方法，用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of p38 map kinase
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08114873B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Naphthalene-based compounds having linked heterocyclic and aromatic rings capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity; more particularly naphthalene-based compounds of Formula (I) having a morpholine heterocyclic ring, and methods of use thereof

  基于萘的化合物，具有连接的杂环和芳香环，能够抑制P38，用于体内或体外抑制P38的方法，用于确定治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法；更具体地说，是具有吗啉杂环环的公式（I）的基于萘的化合物，以及其使用方法。
• 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
  申请人：Arqule, Inc.

  公开号：US07829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  1,4 disubstituted napthylenes, of formula (I), are disclosed. These compounds may be useful in treating cell-proliferative diseases.

  公开了式子为(I)的1,4二取代萘的化合物。这些化合物可能在治疗细胞增殖性疾病方面有用。