4-(1-aminoethyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone | 117934-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-aminoethyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(1-aminoethyl)-1-benzyl-2-oxopyrrolidine；4-(1-Aminoethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-one
• CAS: 117934-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: RBRVCTUMEAJWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-aminoethyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 83.67h， 生成 fluoroquinolone
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-1-benzyl-2-pyrrolidinone 在 Ra-Ni 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(1-aminoethyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442

文献信息

• Naphthyridine antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05281612A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说，以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• US5281612A
  申请人：——

  公开号：US5281612A

  公开（公告）日：1994-01-25
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of 7-(3-(1-Aminoalkyl)pyrrolidinyl)- and 7-(3-1-aminocycloalkyl)pyrrolidinyl)quinolone Antibacterials.
  作者：Youichi KIMURA、Shohgo ATARASHI、Masanobu TAKAHASHI、Isao HAYAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.1442

  日期：——

  series of 7-[3-(1-aminoalkyl and 1-aminocycloalkyl)-1-pyrrolidinyl] quinolones have been prepared and their biological properties evaluated. Among them, 1-(S)-aminoalkyl derivatives exhibited potent antibacterial activities against gram-positive and gram-negative organisms. They had moderate lipophilicity and high aqueous solubility compared to their aminomethyl counterparts; e.g., the 3-(1-aminoethyl)-1-pyrrolidinyl

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。