(2-溴苯基)(2-甲氧基苯基)甲醇 | 1284451-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴苯基)(2-甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (2-bromophenyl) (2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (2-Bromophenyl)(2-methoxyphenyl)methanol；(2-bromophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1284451-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: VLZIIBHWZTVSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴苯基)(2-甲氧基苯基)甲醇 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 cesium pivalate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 1-methoxy-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp 2）–H活化活化合成芴†

  摘要：

  通过钯催化2'-卤代-二芳基甲烷通过芳基CH键的活化环化反应，已经开发出一种简便的芴衍生物合成方案。反应进行得很顺利，并使富电子和电子不足的底物都能以良好或优异的产率转化为相应的芴。研究表明，这种Pd催化的环化反应也可用于2'-氯-二芳基甲烷的底物，并且2'-碘-二苯基甲烷不会发生催化剂中毒。

  DOI：

  10.1039/c6nj02033j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2’-甲氧基苯甲酮 在 氢气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2-溴苯基)(2-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  含磷杂环戊酸酯的手性富电子PNP配体：结构特征及其在不对称加氢中的应用

  摘要：

  尽管通过一系列具有PNP型配体的过渡金属催化剂实现了显着的反应性，但由于合成困难和对空气敏感的性质，富电子手性PNP配体仍然很少报道。在本文中，我们报道了一种新颖的手性PNP配体（Heng-PNP），其磷骨架上具有刚性骨架和庞大的叔丁基。我们成功获得了其二价铁配合物。还通过象限分析讨论了其Ir（III）配合物的手性环境。该三齿配体用于挑战性二芳基酮的铱催化不对称氢化反应：ee最高可达98％达到500吨。计算研究表明，底物中共轭芳基的扭曲（由Ir / Heng-PNP络合物的特殊手性口袋诱导）导致对映体确定步骤中的能量差。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03159

文献信息

• Bismuth-catalyzed synthesis of anthracenes via cycloisomerization of o-alkynyldiarylmethane
  作者：Jungmin Park、Hyuck Choi、Deug-Chan Lee、Kooyeon Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.111

  日期：2015.12

  In this study, anthracenes were efficiently synthesized from o-alkynyldiarylmethane using a novel method that exploits the synergistic effect between Bi(OTf)3 as the catalyst, and trifluoroacetic acid (TFA). Through this reaction, we achieved the rapid and efficient synthesis of anthracenes bearing various functional groups under mild conditions.

  在这项研究中，蒽利用一种新颖的方法从邻-炔基二芳基甲烷中高效合成，该方法利用了Bi（OTf）3作为催化剂与三氟乙酸（TFA）的协同作用。通过该反应，我们在温和条件下实现了快速高效合成具有各种官能团的蒽。
• Water‐Facilitated Nitromethane‐Mediated Cyclization of 2‐(Phenylvinyl)benzhydrols: Access to 1,3‐Diphenyl‐1H‐indenes with Antitumor Activity
  作者：Camille Hauguel、Christine Tran、Olivier Provot、Jérôme Bignon、Vincent Gandon、Abdallah Hamze

  DOI：10.1002/adsc.202200550

  日期：2022.9.6

  This work reports a mild and operationally accessible method for synthesizing 1,3-diphenyl-1H-indene derivatives from N-tosylhydrazones and bromobenzhydrols as readily available reactants. Moreover, the cyclization step does not require metal catalysis, the addition of an acid, or a very high temperature. We report a combined experimental and computational study on the mechanism of this cyclization

  这项工作报告了一种温和且可操作的方法，用于从N-甲苯磺酰腙和溴苯甲醇作为容易获得的反应物合成 1,3-二苯基-1H-茚衍生物。此外，环化步骤不需要金属催化、添加酸或非常高的温度。我们报告了关于这种环化机制的实验和计算研究。此外，我们通过合成大量产品（甚至是克级产品）以及获得新的生物学相关分子来证明这种方法的实用性。
• Fluorenone Synthesis by Palladacycle-Catalyzed Sequential Reactions of 2-Bromobenzaldehydes with Arylboronic Acids
  作者：Tao-Ping Liu、Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol200693d

  日期：2011.5.6

  A new, anionic four-electron donor-based (type I) palladacycle-catalyzed sequential reaction of 2-bromobenzaldehydes with arylboronic acids based on the addition reaction, cyclization via C-H activation-oxidation sequence is described. Our study provided an efficient access to a variety of substituted fluorenones/indenofluorenediones from readily available arylboronic acids and 2-bromobenzaldehydes.
• [EN] TAAR1 AND SEROTONIN MODULATORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TAAR1 ET DE SÉROTONINE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO2022217265A1

  公开（公告）日：2022-10-13

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