5-溴-4,6-二甲氧基-2-甲基嘧啶 | 4319-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-4,6-二甲氧基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-4,6-dimethoxy-2-methylpyrimidine
• CAS: 4319-83-9
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂
• 分子量: 233.065
• InChiKey: USLDVVGZERSQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4,6-二甲氧基-2-甲基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,2S)-N-(3-(4,6-dimethoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)-2-fluorocyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-甲基嘧啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-bromo-4,6-dimethoxy-2-methylpyrimidine (370 mg) as a white solid的产率得到5-溴-4,6-二甲氧基-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗作用等药理活性，可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。

  公开号：

  US20050171350A1

文献信息

• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1456201A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZHYDRYLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003053957A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A compound of the formula (I): wherein in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.