(六氢-1H-吡咯啉-7a-基)甲醇 | 78449-72-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 中文名称: (六氢-1H-吡咯啉-7a-基)甲醇
• 英文名称: (hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-ylmethanol
• CAS: 78449-72-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD11878488
• 分子量: 141.21
• InChiKey: AHPVHEAQLFAZOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 2.8 Torr)
• 密度：
  1.0150 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (六氢-1H-吡咯啉-7a-基)甲醇 、 苯甲酰氯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYANO SEIJI; YAMASHITA OSAMU; SUMOTO KUNIHIRO; SHIMA KEIYU; HAYASHIMATSU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 47-49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-1-azabicyclo<3.3.>octane 、 氢化铝锂 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYANO SEIJI; YAMASHITA OSAMU; FUJII SHINICHIRO; SUMOTO KUNIHIRO; SATOH F+, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 5, 755-758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022002102A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在癌细胞中抑制KRAS G12D，以及治疗各种癌症，如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
• Antivirally active N-cycloalkyl alkanol compounds
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0558321A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  The compounds are of the general formula or where R₁ is -OH, amino or -SH, R₂ is H, α- or β-naphthyl or optionally substituted phenyl, R₃ is mono-, di- or tricycloalkyl of C6-16, optionally substituted, R₄₋₇ are H or alkyl, R₈₋₉ are alkyl or may form a 6-membered ring or a 5-membered ring with R₆ and R₇, R₁₀ and R₁₁ are alkyl, and n is 0 or an integer. Synthesis examples are given, and for the preparation of starting materials. Pharmaceutical compositions for oral, topical or injectable administration contain the compounds or their acceptable salts. The compounds have excellent antiviral activity as illustrated against herpes virus and may also be effective against influenza, DNA, RNA and HIV viruses.

  这些化合物的一般式为或其中R₁为-OH，氨基或-SH，R₂为H，α-或β-萘基或可选择性取代的苯基，R₃为C6-16的单环、双环或三环烷基，可选择性取代，R₄₋₇为H或烷基，R₈₋₉为烷基或可与R₆和R₇形成6元环或5元环，R₁₀和R₁₁为烷基，n为0或整数。给出了合成示例，以及制备起始材料的方法。口服、局部或注射给药的制剂包含这些化合物或它们的可接受盐。这些化合物对疱疹病毒具有出色的抗病毒活性，并且可能对流感、DNA、RNA和HIV病毒也有效。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。