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3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-8-prop-2-ynyloxy-chroman-4-one | 1224712-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-8-prop-2-ynyloxy-chroman-4-one
英文别名
——
3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-8-prop-2-ynyloxy-chroman-4-one化学式
CAS
1224712-87-1
化学式
C20H15ClO4
mdl
——
分子量
354.79
InChiKey
PMOFLKXWDDMARM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde4-氯苯甲醛 在 C9H14NO2S2(1+)*ClO4(1-)potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-8-prop-2-ynyloxy-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化的级联反应涉及未活化炔烃的氢酰化
    摘要:
    报道了 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的未活化炔烃的加氢酰化,以提供 α、β-不饱和酮。此外,涉及炔烃加氢酰化和随后的分子间 Stetter 反应的高效和选择性双重 NHC 催化级联反应的罕见情况允许形成含有 1,4-二酮部分的色满酮。
    DOI:
    10.1021/ja102130s
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