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tert-Butyl (S)-2-((S)-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetate | 221125-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl (S)-2-((S)-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(4S)-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-4-methylpentanoate
tert-Butyl (S)-2-((S)-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetate化学式
CAS
221125-95-7
化学式
C20H27BrN2O4
mdl
——
分子量
439.349
InChiKey
CRUPIPKSTGPHKY-YWZLYKJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯sodium;hydridetert-Butyl (S)-2-((S)-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetate 在 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.25h, 以1.97 g (93%) of 169.3 were obtained的产率得到tert-Butyl (S)-2-((S)-4-(4-bromophenyl)-3-benzyl-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Imidazolidine derivatives, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型咪唑啉衍生物,其中B、E、W、Z、R、R0、R2、R3、e和h在申请书中所示。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物,适用于治疗和预防炎症性疾病,例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病的治疗或预防,或者在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用。此外,本发明还涉及公式I化合物的制备方法,它们在上述疾病状态的治疗和预防中的应用以及含有公式I化合物的制药制剂。
    公开号:
    US20030125565A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-leucine tert-butyl ester isocyanate 、 L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐Methyl (S)-2-amino-2-(4-bromophenyl)propionate 在 silica gel 、 N,N-二甲基甲酰胺sodium;hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以After concentration of the product fractions, 7.8 g (79%) of 169.2 were obtained as a colorless solid的产率得到tert-Butyl (S)-2-((S)-4-(4-bromophenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Imidazolidine derivatives, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型咪唑啉衍生物,其中B、E、W、Z、R、R0、R2、R3、e和h在申请书中所示。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物,适用于治疗和预防炎症性疾病,例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病的治疗或预防,或者在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用。此外,本发明还涉及公式I化合物的制备方法,它们在上述疾病状态的治疗和预防中的应用以及含有公式I化合物的制药制剂。
    公开号:
    US20030125565A1
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文献信息

  • 2,4-Substituted imidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US06423712B1
    公开(公告)日:2002-07-23
    The present invention relates to imidazolidine compounds of the formula I, The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds, which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic disorders. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leucocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy or prophylaxis of illnesses which are caused by an undesired extent of leucocyte adhesion and/or leucocyte migration or are associated therewith, or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use in the therapy and prophylaxis of the disease states mentioned and pharmaceutical preparations which contain compounds of the formula I.
    本发明涉及式I的咪唑啉化合物,式I的化合物是有价值的药物活性化合物,适用于治疗和预防炎症性疾病,例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。式I的化合物是白细胞黏附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的黏附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由于白细胞黏附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病的治疗或预防,或在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用。此外,本发明还涉及制备式I化合物的方法,它们在所述疾病状态的治疗和预防中的使用以及含有式I化合物的制药制剂。
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