3β-Hydroxy-dehydro-abietinsaeuremethylester | 17751-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-dehydro-abietinsaeuremethylester
• CAS: 17751-30-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: ZWSUKWVEZZPKAT-JYRKZWEQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-dehydro-abietinsaeuremethylester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 氧气 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， -40.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 N-N 键形成阻转异构吲哚半萜类化合物的全合成：二氧霉素 A 和 B

  摘要：

  N-N 二聚吲哚半萜生物碱构成了一类尚未充分研究的结构有趣的天然产物。在此，我们报告了第一个通过N-N键形成不对称全合成这些阻转异构吲哚半萜类化合物的化学氧化方法。具体来说，二克霉素 A ( 1a ) 和 B ( 1b ) 是通过 Cu( I ) 介导的有氧脱氢二聚反应从天然存在的单体克霉素 A 甲酯 ( 2b ) 制备的；该制剂也代表了双氧霉素 A ( 1a )的首次全合成。单体夏霉素A甲酯( 2b )是通过后期Buchwald Pd( II )介导的有氧脱氢C-N键形成合成的。

  DOI：

  10.1039/d2sc07119c
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3β-Hydroxy-dehydro-abietinsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  通过 N-N 键形成阻转异构吲哚半萜类化合物的全合成：二氧霉素 A 和 B

  摘要：

  N-N 二聚吲哚半萜生物碱构成了一类尚未充分研究的结构有趣的天然产物。在此，我们报告了第一个通过N-N键形成不对称全合成这些阻转异构吲哚半萜类化合物的化学氧化方法。具体来说，二克霉素 A ( 1a ) 和 B ( 1b ) 是通过 Cu( I ) 介导的有氧脱氢二聚反应从天然存在的单体克霉素 A 甲酯 ( 2b ) 制备的；该制剂也代表了双氧霉素 A ( 1a )的首次全合成。单体夏霉素A甲酯( 2b )是通过后期Buchwald Pd( II )介导的有氧脱氢C-N键形成合成的。

  DOI：

  10.1039/d2sc07119c