benzaldehyde [5-phenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(2H)-1,2,4-triazol-3-yl]hydrazone | 1217460-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: benzaldehyde [5-phenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(2H)-1,2,4-triazol-3-yl]hydrazone
• CAS: 1217460-45-1
• 化学式: C₄₁H₃₃N₅O₇
• 分子量: 707.742
• InChiKey: SLMNNCYJWQDGGG-OEPYUYADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde [5-phenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(2H)-1,2,4-triazol-3-yl]hydrazone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(3,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  核苷5（15）：合成新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷。

  摘要：

  将3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑（1）与核糖衍生物2进行核糖基化反应，得到受保护的1,2,4-三唑-核苷3，将其与水合肼反应生成3-肼基- 1,2,4-三唑衍生物5。5与芳族醛的反应生成相应的6，在溴中的乙酸环化反应生成8。8的脱苯甲酰化提供了新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷9。

  DOI：

  10.1080/15257770903368377
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5-phenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(2H)-1,2,4-triazole 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到benzaldehyde [5-phenyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-(2H)-1,2,4-triazol-3-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  核苷5（15）：合成新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷。

  摘要：

  将3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑（1）与核糖衍生物2进行核糖基化反应，得到受保护的1,2,4-三唑-核苷3，将其与水合肼反应生成3-肼基- 1,2,4-三唑衍生物5。5与芳族醛的反应生成相应的6，在溴中的乙酸环化反应生成8。8的脱苯甲酰化提供了新的1,2,4-三唑并[3,4-c] -1,2,4-三唑核苷9。

  DOI：

  10.1080/15257770903368377