3-bromo-4-iodobenzoyl chloride | 1261470-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-iodobenzoyl chloride
• CAS: 1261470-90-9
• 化学式: C₇H₃BrClIO
• 分子量: 345.362
• InChiKey: VSMCJQAJKDNAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-iodobenzoyl chloride 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 di-tert-butyl 4,4'-disulfanediylbis(3-bromobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  分子内铜催化炔基（芳基）硫醚的碳氢化反应合成功能化的苯并[b]噻吩

  摘要：

  高度功能化：在温和条件下，铜（I）催化的分子内碳镁化作用可将易得的炔基（芳基）硫醚转变成镁化的苯并噻吩。随后与各种亲电试剂（酰氯，烯丙基溴，芳基卤化物）反应，可得到多官能的苯并[ b ]噻吩（请参见方案）。环化产物的进一步修饰提供了高度多样化的苯并噻吩衍生物和新的杂环支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201106734
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-4-iodobenzoate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-bromo-4-iodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  分子内铜催化炔基（芳基）硫醚的碳氢化反应合成功能化的苯并[b]噻吩

  摘要：

  高度功能化：在温和条件下，铜（I）催化的分子内碳镁化作用可将易得的炔基（芳基）硫醚转变成镁化的苯并噻吩。随后与各种亲电试剂（酰氯，烯丙基溴，芳基卤化物）反应，可得到多官能的苯并[ b ]噻吩（请参见方案）。环化产物的进一步修饰提供了高度多样化的苯并噻吩衍生物和新的杂环支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201106734

文献信息

• [EN] REMODILINS FOR AIRWAY REMODELING AND ORGAN FIBROSIS<br/>[FR] REMODILINES POUR LE REMODELAGE DES VOIES RESPIRATOIRES ET FIBROSE D'ORGANE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206109A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that are effective in treating asthma, pulmonary fibrosis, and associated disorders. The molecules ameliorate asthma and pulmonary fibrosis symptoms by various mechanisms, including inhibiting airway smooth muscle contractile protein accumulation, reducing airway constrictor hyperresponsiveness, inhibiting bronchial fibroblast transformation into myofibroblasts, and/or treating or preventing airway or pulmonary fibrosis.

  本文披露了一类分子，称为remodilins，它们在治疗哮喘、肺纤维化及相关疾病方面具有有效性。这些分子通过各种机制改善哮喘和肺纤维化症状，包括抑制气道平滑肌收缩蛋白的积累，减少气道收缩过度反应，抑制支气管成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，和/或治疗或预防气道或肺纤维化。
• [EN] REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA<br/>[FR] REMODILINES POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, LE GLAUCOME ET L'HYPOXIE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206118A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.

  本文披露了一类分子，被称为抑制血清反应因子（SRF）的remodilins。通过抑制SRF，可以针对许多下游途径。Remodilins可用于治疗青光眼，抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤转移，抑制缺氧诱导反应，和/或减少细胞代谢。
• The Discovery and Structure‐Activity Evaluation of (+)‐Floyocidin B and Synthetic Analogs
  作者：Yolanda Kleiner、Christoph Pöverlein、Jannike Klädtke、Michael Kurz、Henrik F. König、Jonathan Becker、Sanja Mihajlovic、Florian Zubeil、Michael Marner、Andreas Vilcinskas、Till F. Schäberle、Peter Hammann、Sören M. M. Schuler、Armin Bauer

  DOI：10.1002/cmdc.202100644

  日期：2022.3.18

  hit series: Our search for new antitubercular natural products resulted in the discovery of the novel epoxyquinone (+)-floyocidin B, which structure was unambiguously determined by total synthesis. Biological and physicochemical profiling of (+)-floyocidin B and synthetic analogs revealed first structure-activity relationships and set the basis for further optimization and development of this novel

  抗结核病系列：我们对新的抗结核天然产品的研究导致发现了新型环氧醌 (+)-氟西汀 B，其结构由全合成明确确定。(+)-floyocidin B 和合成类似物的生物和物理化学分析揭示了第一个结构-活性关系，并为进一步优化和开发这种新型抗结核支架奠定了基础。
• REMODILINS FOR AIRWAY REMODELING AND ORGAN FIBROSIS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：EP3946301A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA FARNÉSYLTRANSFÉRASE
  申请人：[en]KURA ONCOLOGY, INC.

  公开号：WO2023102378A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.