tert-butyl 3-(p-tolyl)azetidine-1-carboxylate | 1044507-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(p-tolyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(4-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1044507-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: JRLNWUQUHOOBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(p-tolyl)azetidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-benzhydryl-N-benzyl-3-bromo-2-(4-methylphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  离子反应物的氢键相转移催化：γ-氟胺的对映选择性合成

  摘要：

  铵盐用作碱金属氟化物氟化的相转移催化剂。我们现在证明这些有机盐，特别是氮杂环丁烷三氟甲磺酸盐，是用 CsF 和手性双脲催化剂对映选择性开环的合适底物。该过程突出了氢键相转移催化剂偶联两种离子反应物的能力，以高产率提供了对映体富集的 γ-氟胺。机理研究强调了催化剂在相转移中的作用，并且计算出的过渡态结构解释了对非手性氮杂环丁烷非对映异构体混合物观察到的对映收敛。亲电子试剂中的 N 取代基会影响反应性，但氮的构型对于对映选择性并不重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05131
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 咪唑 、 (1R,2r)-n,n,nn-四甲基-1,2-环己二胺 、 碘 、 三苯基膦 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(p-tolyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁和钴催化的格氏试剂与氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶的酰化反应

  摘要：

  公开了碘-氮杂环丁烷，-吡咯烷，-哌啶和格氏试剂之间的铁和钴催化的交叉偶联。该反应是有效的，便宜的，化学选择性的，并且耐受多种（杂）芳基格氏试剂。

  DOI：

  10.1021/ol503043r

文献信息

• Merging Halogen-Atom Transfer (XAT) and Copper Catalysis for the Modular Suzuki–Miyaura-Type Cross-Coupling of Alkyl Iodides and Organoborons
  作者：Zhenhua Zhang、Bartosz Górski、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/jacs.1c12649

  日期：2022.2.2

  Suzuki–Miyaura-type cross-couplings between alkyl iodides and aryl organoborons. This process requires a copper catalyst but, in contrast with previous approaches based on palladium and nickel systems, does not utilizes the metal for the activation of the alkyl electrophile. Instead, this strategy exploits the halogen-atom-transfer ability of α-aminoalkyl radicals to convert secondary alkyl iodides into the

  我们在这里报告了一种机制上不同的方法来实现烷基碘和芳基有机硼之间的 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联。该过程需要铜催化剂，但与以前基于钯和镍系统的方法相比，它不使用金属来活化烷基亲电试剂。相反，该策略利用 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移能力将仲烷基碘转化为相应的烷基自由基，然后与芳基、乙烯基、炔基、苄基和硼酸烯丙酯物质偶联。这些新颖的偶联反应具有简单的设置和条件（室温下 1 小时），并有助于获得制药行业所针对的特权基序。
• Cobalt‐Catalyzed α‐Arylation of Substituted α‐Bromo α‐Fluoro β‐Lactams with Diaryl Zinc Reagents: Generalization to Functionalized Bromo Derivatives
  作者：Mélanie M. Lorion、Vanessa Koch、Martin Nieger、Hi‐Yung Chen、Aiwen Lei、Stefan Bräse、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.202001721

  日期：2020.10.15

  A cobalt‐catalyzed cross‐coupling of α‐bromo α‐fluoro β‐lactams with diarylzinc or diallylzinc reagents is herein disclosed. The protocol proved to be general, chemoselective and operationally simple allowing the C4 functionalization of β‐lactams. The substrate scope was expanded to α‐bromo lactams and amides, α‐bromo lactones and esters as well as N‐ and O‐containing heterocycles.

  本文公开了α-溴α-氟β-内酰胺与二芳基锌或二烯丙基锌试剂的钴催化交叉偶联。该协议被证明是通用的，化学选择性的并且操作简单，可以使β-内酰胺的C4功能化。底物的范围扩大到α-溴内酰胺和酰胺，α-溴内酯和酯以及含N和O的杂环。
• 6-HYDROXY-4-OXO-1,4-DIHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES AS APJ AGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170275272A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• Iron catalysed cross-couplings of azetidines – application to the formal synthesis of a pharmacologically active molecule
  作者：Dixit Parmar、Lena Henkel、Josef Dib、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc09337b

  日期：——

  A protocol for the cross-coupling of azetidines with aryl, heteroaryl, vinyl and alkyl Grignard reagents has been developed under iron catalysis. In addition, a short formal synthesis of a pharmacologically active molecule was demonstrated.

  已开发出一种在铁催化下进行氮杂环与芳基、杂环基、乙烯基和烷基格氏试剂交叉偶联的协议。此外，还展示了一种药理活性分子的简短形式合成。
• N-SUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES
  申请人：Dijcks Fredericus Antonius

  公开号：US20160130262A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to novel N-substituted azetidine derivativesto pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular to their use for the prevention or treatment of ovulatory dysfunction, uterine cancer, endometrium cancer, ovarian cancer, endometriosis, osteoporosis, prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, and breast cancer, in particular ER-positive breast cancer, more in particular ER-positive, hormone treatment-resistant breast cancer. Said N-substituted azetidine derivatives have estrogen receptor alpha (ERα) antagonistic and—in certain embodiments—selective estrogen receptor downregulating (SERD) activity in ER-positive breast cancer cells.

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环丙烷衍生物，其化学式为(I)；其中SERMF是选择性雌激素受体调节剂片段；X是无原子，O，S，CH2，羰基，N—R5；R1是H，(C1-8)烷基，(C3-8)环烷基，(C3-6)杂环环烷基，(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C1-4)烷基羰基，(C1-4)烷氧基(C2-4)烷基，(C3-6)环烷基(C1-3)-烷基，(C3-6)杂环环烷基(C1-3)烷基，每个独立地可选择地被一个或多个卤素，腈，羟基或(C1-2)烷基取代；R5是H，(C1-3)烷基，可选择地被一个或多个氟取代；R17，R18和R19各自独立地是H，氟，腈或(C1-3)-烷基，可选择地被一个或多个氟取代；或其前药、同位素标记衍生物或药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物和它们在治疗中的应用，特别是用于预防或治疗排卵功能障碍、子宫癌、子宫内膜癌、卵巢癌、子宫内膜异位症、骨质疏松症、前列腺癌、良性前列腺肥大和乳腺癌，特别是ER阳性乳腺癌，更特别是ER阳性，激素治疗耐药的乳腺癌。所述的N-取代的氮杂环丙烷衍生物在ER阳性乳腺癌细胞中具有雌激素受体α(ERα)拮抗和在某些实施例中选择性雌激素受体下调调节(SERD)活性。