9-�f-2-氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸叔丁酯 | 1251020-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 9-�f-2-氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 9-噁-2-氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸叔丁酯；5-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1251020-88-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD17016196
• 分子量: 211.261
• InChiKey: HUDZBXKDAQRXNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-�f-2-氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 calcium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl-6-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)-5-oxo-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TDO2 AND IDO1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TDO2 ET IDO1

  摘要：

  目前提供了细胞表达的TD02和IDO1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧化酶和吲哚胺2,3-双氧酶1的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于抑制色氨酸降解的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。

  公开号：

  WO2019005559A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-�f-2-氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于 2-Azaspiro[3.3] 庚烷支架的氟化哌啶类似物的实用合成

  摘要：

  报道了基于 2-氮杂螺 [3.3] 庚烷支架的一组构象受限的氟代哌啶类似物的合成。刚性骨架内不同的氟取代模式使类似物成为用于药物设计的优秀候选者。实验程序的总体简单性和廉价起始材料的可用性允许所述化合物的多克规模合成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562113

文献信息

• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EIKONIZO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022169985A4

  公开（公告）日：2022-09-22
• TDO2 AND IDO1 INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3645533A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• TDO2 and IDO1 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200123163A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TD02 and IDO1, and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2,3 dioxygenase and indoleamine 2,3-dioxygenase 1; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.
• WO2024056077A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——