FcCCSCCSiMe3 | 793674-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: FcCCSCCSiMe3
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;2-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynylsulfanyl)ethynyl-trimethylsilane;iron(2+)
• CAS: 793674-49-4
• 化学式: C₁₇H₁₈FeSSi
• 分子量: 338.328
• InChiKey: HIFZPRMOAXHJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FcCCSCCSiMe3 在 KF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到FcCCSCCH
  参考文献：
  名称：

  通过将醇和硫醇亲核加成到化合物C 5 H 5 FeC 5 H 4 C CSC CH中的炔基上，形成多功能配体：反应性研究

  摘要：

  多功能配体[（Z）–FcC CSC（H）C（H）XR] [X = O，R = Me（2a）；X = O，R = Et（2b）；X = S，R = Ph（3）; X = S，R = C 6 F 5（5）]和[（Z，Z）–Fc（SR）C C（H）SC（H）C（H）SR] [R = Ph（4），C 6 ˚F 5（6）]具有通过在该化合物中的炔烃基团的hydroalkoxylation和hydrothiolation方法制备FCC CSC CH 1.化合物之间的反应3和羰基钴金属2（CO）8，锇3（CO）10（NCMe）2和Fe 2（CO）9已经允许多核化合物[（合成Ž） - {钴2（CO）6 }（μ-η 2 - FcCCSC（H）C（H）SPH）] 9，[（ž）-Os 3（CO）9（μ-CO）{μ 3 -η 2 -FcCCSC（H）C（H）（SPH）}] 10和[（ž） - {的Fe 3（CO）9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.026
• 作为产物：
  描述：

  lithium ferrocenylacetylide 、 二氯化硫 、 lithium trimethylsilylacetylenide 以 乙醚 为溶剂， 生成 FcCCSCCSiMe3 、 bis(ferrocenyl)ethynylthioether
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Behavior of the Novel Organometallic Thioether C₅H₅FeC₅H₄C⋮CSC⋮CSiMe₃ toward Ru₃(CO)₁₂

  摘要：

  The new thioether C(5)H(5)FeC(5)H(4)Cequivalent toCSCequivalent toCSiMe(3) affords the compound [RU3(CO)(9)(mu(3)-eta(2):eta(4):eta(3)Me(3)SiCC(C(2)Fc)SC(Fc)CSCequivalent toCSiMe(3))], among others, by reaction with RU3(CO)(12).

  DOI：

  10.1021/om049423q

文献信息

• Synthesis and reactivity of iron carbonyl clusters containing alkynethiolate ligands
  作者：Alberto Cabrera、Esther Delgado、Cesar Pastor、Miguel A. Maestro、Félix Zamora

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.011

  日期：2005.3

  Abstract The new cluster Li[Fe3(μ3,η1-SC CFc)(CO)9] reacts with ClAuPPh3 to afford compound [Fe3Au(μ4,η2-C CFc)(CO)9(PPh3)], which exhibits an isomeric equilibrium in solution with the cluster [Fe3Au(μ3,η2-C CFc)(CO)9(PPh3)].The rupture of C–S bonds in the thioethers Me3SiC CSC CR (R = Fc, SiiPr3) in the presence of Fe3(CO)12, yields to the clusters [Fe3(μ-SC CSiiPr3)(μ-C CSiMe3)(CO)9] and [Fe3(μ,η2-(SiiPr3)CC

  摘要新的团簇Li [Fe3（μ3，η1-SCCFc）（CO）9]与ClAuPPh3反应，得到化合物[Fe3Au（μ4，η2-CCFc）（CO）9（PPh3）]，具有同分异构平衡在具有[Fe3Au（μ3，η2-CCFc）（CO）9（PPh3）]簇的溶液中。在Fe3（存在）下硫醚Me3SiC CSC CR（R = Fc，SiiPr3）中C–S键的断裂CO）12，生成簇[Fe3（μ-SCCSiiPr3）（μCCSiMe3）（CO）9]和[Fe3（μ，η2-（SiiPr3）CC C CSiMe3）（μ3-S）（CO） 9]和意外化合物[Fe2（μ-SCC（H）R）（CO）6]（R = SiMe3，SiiPr3）。此外，双核衍生物[Fe2（μ-SCCR）（μ-CCR ′）（CO）6]（R ＝ Fc，R′＝ SiMe 3； R ＝ SiMe 3，R′＝ Fc； R ＝ SiMe 3； R′＝ SiiPr
• S−C and C−H Bond Activations as well as C−C Couplings in C₅H₅FeC₅H₄C⋮CSC⋮CSiMe₃ Promoted by the Cluster Os₃(CO)₁₀(NCMe)₂
  作者：Esther Delgado、Elisa Hernández、Avelino Martín、Miriam Menacho

  DOI：10.1021/om060060z

  日期：2006.6.1

  The new compounds [Os3(CO)9(μ-CO)μ-η2-(Fc)CCSC⋮CSiMe3}] (1), [Os3(CO)10(μ-η1-SC⋮CSiMe3)(μ-η2-C⋮CFc)] (2), [Os3(CO)9(μ-η1-SC⋮CSiMe3)(μ3-η2-C⋮CFc)] (3), [Os3(CO)9(μ3-η2,η3,η3-C5H5FeC5H3CCC(S)C(SiMe3)CHO}] (4), and [Os3(CO)9(μ3-S)μ3-η2-(Me3Si)CCC⋮CFc}] (5) were obtained from the reaction of FcC⋮CSC⋮CSiMe3 with the activated cluster Os3(CO)10(NCMe)2, as a result of S−C and C−H bond activation as well

  新化合物[O的3（CO）9（μ-CO）μ-η 2 - （Fc）的CCSC⋮CSiMe 3 }]（1），[O的3（CO）10（μ-η 1 -SC⋮CSiMe 3）（μ-η 2 -C⋮CFC）]（2），[O的3（CO）9（μ-η 1 -SC⋮CSiMe 3）（μ 3 -η 2 -C⋮CFC）]（3） ，[O的3（CO）9（μ 3 -η 2，η 3，η 3 - C 5 ħ 5的FeCl 5 ħ 3 CCC（S）C（森达3）CHO}]（4），和[O的3（CO）9（μ 3 -S）μ 3 -η 2 - （ME 3 Si）的CCC⋮CFC} ]（5）是由FcC CCSC⋮CSiMe 3与活化的簇Os 3（CO）10（NCMe）2的反应得到的，这是由于S-C和C-H键的活化以及C-C的结果硫醚中的偶联反应。通过X射线衍射分析确定它们所有的晶体结构。
• Ferrole-type compounds containing thiophenic or thiepinic rings in the 3,4-positions of the metallacycle
  作者：Esther Delgado、Elisa Hernández、Braulio Hernández、Ángel Nievas、Avelino Martín

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.011

  日期：2009.1

  The new ferrole Fe(2)(CO)(6)[mu-eta(2), eta(4)-(Fc)C=CC(H)=C(R)S}C=C(SiMe(3))] [R = SiMe(3) (1) and R = Fc (2)] and ruthenoles Ru(2)(CO)(6)[mu-eta(2), eta(4)-(Me(3)Si)C=CSC(Fc)=C(H)}C=C(Fc)](3) and Ru(2)(CO)(6)[mu-eta(2), eta(4)-(Me(3)Si)C=C (SC CFc)C(H)=C(Fc)]4, have been obtained from the reactions of M(3)(CO)(12) (M = Fe, Ru) and FcC CSC CSiMe(3) through S-C bond activations and C-C coupling reactions. Thermolysis of Ru(2)(CO)(6)[mu(3)-eta(2), eta(4), eta(3)-(Me(3)Si)C=CSC(Fc)=C(SC CSiMe(3)}Ru(CO)(3)}C=C(Fc)] alone and in the presence of HC CFc, yielded the compounds Ru(2)(CO)(6)[mu-eta(2), eta(4)-(Me(3)Si)C=CSC(Fc)=C(SC CSiMe(3))}C=C(Fc)] 5 and Ru(2)(CO)(6)[mu-eta(2),eta(4)-(Me(3)Si)C=CSC(Fc)=C(SC CSiMe(3))C(H)=C(Fc)}C=C(Fc)] 6, respectively. The crystal structures of the compounds 1, 3, 4 and 6 are reported. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.