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4-Bromo-2-(4-chloro-2-iodo-phenoxymethyl)-benzonitrile | 864750-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-2-(4-chloro-2-iodo-phenoxymethyl)-benzonitrile
英文别名
4-bromo-2-[(4-chloro-2-iodophenoxy)methyl]benzonitrile
4-Bromo-2-(4-chloro-2-iodo-phenoxymethyl)-benzonitrile化学式
CAS
864750-43-6
化学式
C14H8BrClINO
mdl
——
分子量
448.485
InChiKey
UFTGLXGPECPKTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromo-2-(4-chloro-2-iodo-phenoxymethyl)-benzonitrile硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以24%的产率得到5-Bromo-2-(4-chloro-2-iodo-phenoxymethyl)-benzylamine
    参考文献:
    名称:
    Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
    摘要:
    融合三环化合物,使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050250753A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-碘苯酚2-溴甲基-4-溴苯甲腈 在 sodium hydride 、 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-Bromo-2-(4-chloro-2-iodo-phenoxymethyl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
    摘要:
    融合三环化合物,使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050250753A1
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文献信息

  • Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07417040B2
    公开(公告)日:2008-08-26
    Disclosed are fused tricyclic compounds of the following formula I, or an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The disclosed compounds are useful as inhibitors of 17β-hydroxysteriod dehydrogenase 3 (17βHSD3). Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明涉及以下式I的熔合三环化合物,或其对映体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。所述化合物可用作17β-羟类固醇脱氢酶3(17βHSD3)的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗荷尔蒙敏感性疾病,如前列腺癌的方法和包含这些化合物的制药组合物。
  • FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGERNASE 3
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1720613A2
    公开(公告)日:2006-11-15
  • EP1720613A4
    申请人:——
    公开号:EP1720613A4
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US7417040B2
    申请人:——
    公开号:US7417040B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGERNASE 3<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES FUSIONNES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 17BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE 3
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005084296A2
    公开(公告)日:2005-09-15
    Fused tricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
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