(2Z,4Z)-3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester | 80533-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4Z)-3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester
• 英文别名: (2Z,4Z)-6-methoxy-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 80533-06-8
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: USWZCHRCOGYQCP-OUPQRBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester 以100%的产率得到(2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simple derivatives of (2Z,4Z)-3-methyl-2,4-hexadienedioic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a014
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylmuconic anhydride 、 甲醇 生成 (2Z,4Z)-3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester
  参考文献：
  名称：

  JAROSZEWSKI, J. W.;ETTLINGER, M. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1212-1215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperonal as Starting Material for the Regiospecific and Stereoselective Synthesis of<u>E</u>and<u>Z</u>Isomers of 3-Methyl-2-hexenedioic acid-1-methyl ester
  作者：Sergio Pinheiro、Rosane N. Castro、Maria F. G. Fernandes、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1080/00397919108020839

  日期：1991.3

  A short synthesis of gamma-lactone 5 was developed starting from the easily available piperonal 1. The key step in this approach was an ozonation of the aromatic ring of 2. Compound 5 led stereoselectively to 6 or 7 by a beta-elimination reaction under thermo-dynamic or kinetic conditions.
• Synthesis of simple derivatives of (2Z,4Z)-3-methyl-2,4-hexadienedioic acid
  作者：Jerzy W. Jaroszewski、Martin G. Ettlinger

  DOI：10.1021/jo00346a014

  日期：1982.3
• JAROSZEWSKI, J. W.;ETTLINGER, M. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1212-1215
  作者：JAROSZEWSKI, J. W.、ETTLINGER, M. G.

  DOI：——

  日期：——